Smíšený buněčný Hodgkinův lymfom

Příznaky, příčiny a léčby pro smíšené cellularity Classic Hodgkinova choroba

Co je smíšený buněčný Hodgkinův lymfom, jak je to běžné, co to způsobuje a jak je léčen?

Přehled

Smíšená buněčnost Hodgkinův lymfom je typ Hodgkinovy ​​choroby , rakoviny lymfatických buněk. Je to druhý nejběžnější typ klasické Hodgkinovy ​​nemoci a asi 15 až 30 procent všech jedinců trpících Hodgkinovým lymfomem v západním světě má tento typ.

Podíl pacientů s tímto typem Hodgkinu je vyšší v částech světa mimo Spojené státy, včetně Asie. U některých populací je nejběžnějším typem Hodgkinova lymfomu.

Charakteristiky

Smíšená buněčnost Hodgkin se může vyskytnout v jakémkoli věku, ačkoli je nejčastější u dospělých ve věku od 55 do 74 let, stejně jako u dětí mladších 14 let. Je stejně častá u mužů a žen. Zdá se, že míra tohoto typu lymfomu se v letech 1992 až 2011 snížila ve výskytu, ale to může být způsobeno tím, že lymfomy jsou klasifikovány místo skutečného poklesu výskytu.

Je častější u lidí, kteří mají imunitní systém, který funguje špatně, například u lidí s HIV.

Příčiny

Není známo, co způsobuje Hodgkinovu chorobu , i když byly identifikovány některé rizikové faktory. U smíšeného lymfomu buněčného typu je vysoký výskyt Epstein-Barr přítomný v rakovinných buňkách, ale vědci si stále nejsou jisti, zda existuje přesný vztah mezi lymfomy a tímto virem, který způsobuje infekční mononukleózu.

Symptomy

Hlavními příznaky smíšené choroby celularity jsou zvětšené lymfatické uzliny v krku, podpaží a břicho.

Jiné orgány jsou s touto formou lymfomu méně závislé než některé jiné typy lymfomů. Při smíšené chorobě celulitidy postihuje 30 procent lidí jejich slezinu, 10 procent jejich kostní dřeně, 3 procenta jejich jater a pouze 1 až 3 procenta lidí se účastní jiných orgánů.

Diagnóza

Diagnóza lymfomu se provádí biopsií lymfatických uzlin .

Léčba

Mnoho jedinců s tímto lymfomem je diagnostikováno s pokročilým onemocněním, které zahrnuje lymfatické uzliny jak v horní části těla, tak v břiše.

Pro osoby s počátečním onemocněním obvykle léčba zahrnuje kombinaci chemoterapie a radiační terapie.

U pokročilého stadia nemoci se léčba často skládá z prodloužené chemoterapie a je méně pravděpodobné, že zahrnuje použití radiační terapie. Chemoterapeutické protokoly jsou diskutovány v tomto článku o léčbě Hodgkinova lymfomu .

Pro ty, kteří mají recidivu smíšeného buněčného Hodgkinova lymfomu, nebo jestliže počáteční léčba selže, existuje několik možností. Jedním z nich je použití záchranné chemoterapie (chemoterapie používaná ke snížení objemu nádoru, nikoliv však k léčení rakoviny), po níž následuje vysoká dávka chemoterapie a autologní transplantace kmenových buněk. Jiné možnosti mohou zahrnovat použití monoklonální protilátky Blincyto (brentuximab ), imunoterapie s inhibitorem kontrolních bodů, transplantátu nonmyeloablativní kmenové buňky nebo klinické studie.

Prognóza

I když je smíšený buněčný Hodgkinův lymfom agresivní rakovina, prognóza je velmi dobrá . Je zhruba stejný jako lidé, kteří mají nodulární sklerotizující Hodgkinovu lymfom a lépe než lidé, u nichž je Hodgkinova nemoc postižena lymfocytární deplecí.

Vyrovnání

Bez ohledu na prognózu je děsivé diagnostikovat rakovinu. Kromě toho léčby, které mohou tento typ Hodgkinovy ​​nemoci provést remisí, mohou být velmi náročné a zdanění a učíme se, že stres není pro lidi s lymfomy dobrým nápadem . Oslovte rodinu a přátele. Zvažte připojení ke skupině podpory ve vaší komunitě nebo online. A podívejte se na tyto tipy na zvládnutí lymfomu

Zdroje:

Ansell, S. Hodgkin Lymfom: diagnostika a léčba. Mayo Clinic Proceedings . 2015. 90 (11): 1574-83.

Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W. a I. Oschies. Vysoký výskyt lymfoproliferace B-buněk s pozitivním pozitivním Hodgkinovým lymfomem (EBV) pozitivním Hodgkinovým lymfomem a EBV latencí profilu 2 u dětí s deficiencí kinázy indukovatelnou interleukinem-2. Histopatologie . 2015. 67 (5): 607-16.

Cancer: Principles and Practice oncology 7. vydání. Redaktoři: VT DeVita, S Hellman a SA Rosenberg. Vydává Lippincott Williams a Wilkins, 2005.

Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Change, E. a D. Weisenburger. Časové trendy v poměru Hodgkinova lymfomu Histologické podtypy: Pravé změny výskytu nebo vyvíjející se diagnostická praxe? Biomarkery a prevence rakovinové epidemiologie . 2015. 24 (10): 1474-88.

Národní institut proti rakovině. Program pro sledování, epidemiologii a konečné výsledky. Smíšený celulární klasický Hodgkinův lymfom. Přístup k 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/