Nejčastější dotazy o Humiře

Přípravek Humira se používá k léčbě Crohnovy choroby a revmatoidní artritidy.

Humira (adalimumab) je lidská monoklonální protilátka. Funguje tím, že zablokuje faktor nekrotizující nádory alfa (TNF-alfa) , což je cytokin, který hraje roli v zánětlivém procesu.

Lidé se zánětlivým onemocněním střev (IBD) mají abnormální množství TNF-alfa a předpokládá se, že to hraje roli v procesu onemocnění. Humira zastaví užívání TNF-alfa tělem.

Jak se přípravek Humira užívá?

Přípravek Humira je injekčně podáván a měl by být skladován v chladničce. Injekce se podává pod kůži (subkutánně) buď doma nebo v lékárně. Přípravek Humira se podává jednou za týden nebo někdy každý týden. Dávkování je obvykle 40 miligramů. Přípravek Humira by neměl být podáván do těla na těle dvakrát za sebou. Pacienti by se měli otáčet tam, kde podávají injekci - obvykle břicho nebo přední stranu stehen. Předepisující lékař poskytne jakékoli zvláštní pokyny a popřípadě popisuje způsob podání injekce doma. Pokud máte otázky ohledně podání injekce, můžete zavolat (800) 4HUMIRA (448-6472).

Proč je předepsáno?

Humira může být předepsána pro Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu, dvě hlavní formy IBD. Obvykle se podává poté, co byly zkoušeny jiné léky a nefungují, nebo pokud jsou příznaky IBD velmi závažné.

Přípravek Humira je schválen pro použití u dospělých a u dětí starších 6 let.

Humira může snížit běžné symptomy IBD (bolest, únava a průjem) nebo může vyvolat remisii. V jedné klinické studii s pacienty s Crohnovou chorobou bylo po 26 týdnech léčby 40 až 47% pacientů léčených přípravkem Humira remisováno.

Po 56 týdnech bylo přibližně 40% pacientů v remisi.

Kdo by neměl užívat přípravek Humira?

Informujte svého lékaře, pokud máte naplánovaný jakýkoli chirurgický zákrok nebo jste nedávno očkoval. Informujte také svého lékaře, zda máte nebo někdy některou z následujících stavů:

Jaké jsou nežádoucí účinky přípravku Humira?

Nejčastější nežádoucí účinek přípravku Humira je bolest, podráždění, otoky nebo svědění v místě injekce. Mezi další časté nežádoucí účinky patří bolesti hlavy, vyrážka a nevolnost. Při užívání přípravku Humira existuje riziko vzniku závažné infekce, i když je nepravděpodobné. Informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví známky nebo příznaky infekce, nebo jestliže jiné nežádoucí účinky jsou obtěžující nebo neodchází.

S jakými léky lze s ním komunikovat?

Humira se nedoporučuje užívat s jinými látkami blokujícími TNF, jako je Kineret (anakinra), živými vakcínami nebo methotrexátem. Informujte svého lékaře, pokud užíváte nějaké léky, které potlačují imunitní systém, jako je cyklosporin.

Existují nějaké interakce s potravinami?

Nejsou známy žádné interakce s potravinami.

Je Humira bezpečná během těhotenství?

FDA označil přípravek Humira jako léčivou látku typu B. Studie na zvířatech nevykazují žádný důkaz poškození plodu; nicméně neexistují dostatečné, dobře kontrolované studie u těhotných žen. Přípravek Humira by měl být užíván pouze těhotným ženám, pokud je to zjevně nutné. Informujte předepisujícího lékaře, pokud otěhotníte během užívání přípravku Humira.

Jedna malá studie ukázala, že Humira překročí placentu a vstoupí do krevního oběhu plodu během posledního trimestru těhotenství. Humira může být nalezena v krevním oběhu dítěte až 3 měsíce po narození. Doporučuje se, aby děti narozené matkám, které užívaly přípravek Humira, byly pečlivě zkontrolovány na infekci během prvních 6 měsíců života a během této doby nedostávaly očkování živými viry.

Není známo, zda přípravek Humira přechází do mateřského mléka; nicméně další podobné látky prokázaly, že přecházejí do mateřského mléka. Kojení během užívání přípravku Humira se nedoporučuje.

Co mám dělat, kdybych vynechal dávku?

Pokud vynecháte dávku, vezměte ji co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Potom užijte další dávku v pravidelně naplánovaném čase. Nezdvojujte nebo nepřepínejte více než jednu dávku najednou.

Zdroje:

Abbott Laboratories. "Lékařský průvodce Humira." Humira.com Mar 2011. 17. dubna 2011.

Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab pro udržení klinické odpovědi a remise u pacientů s Crohnovou chorobou: studie CHARM." Gastroenterology 2007 Jan; 132: 52-65. 17. dubna 2011.

Mahadevan U. "Úrovně adalimumabu zjištěné v krvi a novorozenců vystavených v utero (abstrakt # 277)" Týden za týdenní onemocnění 26. února 2012.

PDR Zdraví. "Humiře." Thomson Healthcare 2008. 17. dubna 2011.