Když je vaše milovaná osoba diagnostikována MS nebo zaznamená relaps
Když se někdo blízký nebo blízký diagnostikoval s roztroušenou sklerózou (MS) nebo se objevil relaps nebo vzplanutí, chcete vědět, jak nejlépe uklidnit a uklidnit. V takovém okamžiku může být pro oba obzvlášť obtížné vědět, co říci a dělat.
Pro nově diagnostikované
Může být lákavé snažit se uklidnit nově diagnostikovanou milovanou osobu, že "nevypadají špatně" nebo že víte o někoho, kdo vyléčil jejich MS.
Pro ty, kteří provedli svůj výzkum, může být těžké neudělat "mozkovou skládku" toho, co považují za užitečné informace o nemoci.
Nejde jen o uvolnění tónu výzkumu, tipů nebo zážitků, které jsou nepotřebné, může to být strašlivé pro někoho, kdo se jen snaží absorbovat zprávy o nové diagnóze MS. Místo toho se zaměřte na to, jak jim pomoci být cítit podporován.
Pro lidi, kteří mají relaps
Je důležité si uvědomit, že recidivy MS se vyskytují pouze u lidí s určitým typem onemocnění nazývaného relapsující-remitující MS . Asi 85 procent MS diagnóz je tohoto typu. "Relapsující" se vztahuje na návrat symptomů, které "přerušují" dobu remisie, kdy symptomy nejsou přítomny.
Osoba s RS, která má relaps, zažívá akutní zhoršení příznaků, obvykle zahrnující další fyzické postižení. Nikdo nemůže předpovědět, jak časté nebo závažné může být recidiva MS ; příznaky se mohou pohybovat od mírné, jako je necitlivost nebo únava, až po závažné narušení funkcí nezbytných pro každodenní život, jako je ztráta zraku nebo rovnováha.
Nemusí trvat dlouho, nebo mohou být trvalé.
Vytvořte smysluplné připojení při nabízení nápovědy
Pochopení toho, co člověk s MS, ať už nově diagnostikovaný nebo relapsující, prochází během této doby, poskytuje silnou základnu pro smysluplné poskytnutí soucitu a prohlášení a dělání věcí, které mohou skutečně změnit.
Zde je několik věcí, které je třeba zvážit při usilování o tyto cíle.
Přemýšlejte o emočním účinku nové diagnózy nebo relapsu
MS diagnóza nebo recidiva mohou přicházet s řadou emocí a neexistuje žádná "správná" reakce. Pro nově diagnostikované může být čas strachu a dezorientace. Pro ty, kteří prožívají recidivu, může to být zběsilé a hněvivé, zvláště vycházející z období naděje, kdy příznaky přestaly postupovat.
Když přemýšlíte o tom, jak se teď člověk, který je vám blízko, cítí, mějte na paměti, že se její pocity a reakce mění nejen s časem, ale i její fyzické schopnosti.
Naučte se předcházet neúmyslně rudým nebo necitlivým komentářům
Mohou zanechat člověku s MS pocit emočně blinded, velmi frustrovaný, a-nejvíce nešťastný a nezamýšlel o všichni-nepodporovaný.
Abyste se vyhnuli těmto rozrušujícím a citově vzdáleným poznámkám, zahajte rozhovor tím, že necháte člověka mluvit o své diagnóze nebo relapsu způsobem, který je nejpohodlnější, ať už mají otázky o lécích , obavách o samoinjekci nebo dokonce o větším problému chtění důkaz, že život pokračuje i v případě, že ČS mění životy v průběhu času. Pak odpovězte klidně a podpůrně.
Například:
- Nikdy neřekněte: "Mohlo by to být horší."
Mohli byste říci: "Je to hodně, co byste měli řešit. Chcete více mluvit?" - Nikdy neřekněte: "Je to požehnáním v přestrojení."
Mohl byste říci: "To je hrozné, nejste sami, učí se s vámi o tom, jak to zvládnout." - Nikdy neříkej: "Ach, Bože, co uděláš?"
Dalo by se říct: "Jaké jsou možnosti léčby? Jak mohu pomoci?"
Takže, co je nejlepší, co můžete říct, abyste zajistili blízkost a jistotu? To je:
"Co mohu udělat, abych vám pomohla? Jsem tady pro vás."
Poskytněte ujištění
Když tělo někoho s MS přestane normálně fungovat, může to člověku způsobit velkou úzkost a toto může být zhoršeno vedlejšími účinky léčby steroidy.
Způsoby, kterými můžete podporovat blízké osoby, zahrnují:
Dejte jí vědět, že jste k dispozici pro texty středního věku nebo telefonní hovory. Tehdy se zdá, že úzkost se zhoršuje.
Pokud je užívání steroidů součástí léčby relapsu, může být osoba obávána občasným neobvyklým pocitem obtíží a neví, proč. Pomůžete jí připomenout, jak snadné je zapomenout, že úzkost může být vedlejším účinkem léčby steroidy .
Postupujte podle toho, zda je k dispozici pro pomoc
Mnoho lidí s MS relapsy potřebují další pomoc po dobu jednoho nebo dvou týdnů, dokud příznaky ustoupí. Lidé, kteří byli nedávno diagnostikovaní, možná nevědí, jakou pomoc nebo podporu budou potřebovat, protože se jejich tělesná schopnost změní. Existuje několik způsobů, jak můžete tuto zátěž usnadnit. Například:
- Vaření a odkapávání jídla: Neptejte se, jestli to člověk chce. On nebo ona by mohla odmítnout, myslí si, že vás to zatíží. Je důležité jíst během relapsu MS.
- Nabídnout jízdu: Vezměte ji na schůzky, venku na výlety nebo jen ven z domu, abyste si změnili scenérii. Během MS relapsů se lidé často setkávají s prodlevami reakce a necítí se pohodlně. Můžete také nabídnout děti v parku, zoo nebo někde jinde o víkendový den, což dává člověku s MS čas sám, aby se uvolnil a zotavil se.
Další informace o MS
Získejte více informací o onemocnění od Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu a Národního ústavu neurologických poruch a mrtvice (NINDS). Váš přítel nebo člen rodiny se bude cítit ještě více podporován tím, že si uděláte čas na to, abyste se seznámili s MS.
Ujistěte se, že budete pokračovat
Pokračujte v kontrole s osobou, a to i po ukončení nejhorší relapsu MS. Nejdramatičtější příznaky obvykle ustupují brzy po prvních dávkách léčby steroidními léčivými přípravky, ale poté mohou "pořádně viset". Navíc je po recidivě stále obavy z trvalého poškození nervového systému a postižení, a to už několik týdnů nebude známo. Během této doby a jak čas pokračuje, řekněte mu, že jste schopni mluvit o relapsu MS a účincích, které má.
Co o tom, jak se cítíte?
Samozřejmě, že jste rozrušená o této vážné nemoci v osobě blízkém vám. Potřebuješ také pohodlí. Zajímavé je, že byste mohli zjistit, že vaše úsilí uklidnit a podpořit někoho blízkého při nové diagnóze nebo recidivě MS vás zase cítit lépe. Vaše stabilní, spolehlivá přítomnost a angažovanost mohou mít významný rozdíl při minimalizaci úzkosti a obav. Pro oba z vás.
> Zdroj:
> Řízení relapsů. Národní společnost roztroušené sklerózy. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.