Léčba HIV s přípravkem Triumeq

Kombinovaná pilulka je preferována v první linii léčby

Triumeq je jednorázová tabletová léková forma, která se používá k léčbě HIV. Tento přípravek byl tvořen abakavirem, lamivudinem a dolutegravirem a byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv v srpnu 2014 a byl označen jako preferovaný lék v první linii léčby oddělení zdravotnictví a lidských služeb.

Předběžné vyšetření

Před zahájením léčby přípravkem Triumeq musíte být vyšetřeni, abyste zjistili, zda máte genetickou mutaci HLA-B * 5701.

Pokud tak učiníte, nebyli byste schopni užívat přípravek Triumeq, jelikož jste vystaveni riziku potenciálně závažné reakce přecitlivělosti na abakavir.

Přípravek Triumeq také nelze užívat u lidí s poškozením ledvin. Aby se zabránilo toxicitě spojované s léčbou, musí být před zahájením léčby provedeny testy funkce ledvin .

Dávkování a podání

Přípravek Triumeq je připraven v perorální tabletě obsahující 600 mg abakaviru, 300 mg lamivudinu a 50 mg dolutegraviru. Doporučená dávka je jedna tableta denně, užívaná s jídlem nebo bez jídla. Triumeq je bělavý podlouhlý tablet s razítkem "572 Tri".

Časté nežádoucí účinky

Přípravek Triumeq je považován za bezpečný, pokud se užívá podle pokynů, avšak u některých může mít nežádoucí účinky. Většina těchto nežádoucích účinků je přijatelná a obvykle se vyřeší během jednoho týdne. Nejběžnější (vyskytují se alespoň dvě procenta případů) jsou:

Kontraindikace a interakce

Tikosyn (dofetilid) , používaný při léčbě arytmií (nepravidelný srdeční tep), je pro použití s ​​přípravkem Triumeq kontraindikován.

Mluvte se svým lékařem o tom, zda budete potřebovat léčbu obou stavů, a to buď s přípravkem Triumeq nebo Tikosyn

Abyste zabránili interakci mezi léky a léky, poraďte se s lékařem, pokud užíváte některou z následujících léků:

Dávkování může být nutné upravit nebo nahradit.

Úvahy

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud po zahájení léčby přípravkem Triumeq zaznamenáte alergickou reakci. Vyhledejte naléhavou péči, pokud máte vyrážku doprovázenou horečkou, bolesti svalů nebo kloubů, puchýře, problémy s dýcháním nebo otoky očí, obličeje nebo úst.

Přípravek Triumeq by měl být užíván pouze dvě hodiny před nebo po šesti hodinách po podání antacidu na bázi hliníku nebo hořčíku, doplňku železa, doplňku vápníku, pufrovaných léků nebo sukralfátu používaného při léčbě peptických vředů.

Informujte svého lékaře o všech stavech jater, které máte před zahájením léčby přípravkem Triumeq. Přípravek Triumeq může způsobit zhoršení příznaků, zejména u osob s hepatitidou B nebo hepatitidou C. Po zahájení léčby by měly být jaterní enzymy sledovány jako součást rutinních krevních testů .

> Zdroje:

> US Food and Drug Administration. "Nejdůležitější informace o předepisování: Tablety TRIUMEQ (abakavir, dolutegravir a lamivudin) pro perorální podání." Silver Spring, Maryland; Srpen 2014.

> Weller, S .; Chen, S .; Borland, J .; et al. "Bioekvivalence kombinované tablety obsahující dolutegravir, abakavir a lamivudin s fixní dávkou a účinek jídla." Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome. Srpen 1,2014, 66 (4): 393-398. DOI: 10.1097 / QAI.0000000000000193.