Remicade je lék užívaný k léčbě Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy
Remicade (infliximab) je typ léku známý jako monoklonální protilátka. TNF-alfa (faktor nekrózy nádorů alfa) se vyskytuje ve vyšších množstvích u lidí s Crohnovou chorobou než u lidí, kteří nemají žádnou formu zánětlivého onemocnění střev (IBD) . Remicade zastavuje užívání TNF-alfa tělem.
TNF-alfa je vlastně cytokin, který hraje roli v zánětlivém procesu v těle.
IBD je zánětlivý stav a předpokládá se, že TNF-alfa hraje roli ve způsobu, jak IBD ovlivňuje gastrointestinální systém. Cytokin se pohybuje mezi buňkami v těle, které dodávají chemické "zprávy".
Jak přípravek Remicade užíváte?
Přípravek Remicade je podáván jako infuze přes IV linii, často v nemocnici nebo v kanceláři. Infuze se podává pomalu po dobu několika (obvykle 2 dalších) hodin. Lékař, který předepisuje přípravek Remicade, poskytne zvláštní pokyny, které by pacienti měli dodržovat před zahájením infúze.
Proč je přípravek Remicade předepisován?
Přípravek Remicade může být předepsán pro obě hlavní formy IBD: středně závažnou až závažnou ulcerózní kolitidu nebo Crohnovu chorobu. Přípravek Remicade je také schválen pro použití u dětí starších 6 let, kteří mají středně závažnou až závažnou Crohnovou chorobu nebo středně těžkou až závažnou ulcerózní kolitidu, která nereaguje na jiné lékové terapie. Může být také podáván osobám s Crohnovou chorobou, kteří mají fistuly a léčit některé formy revmatoidní artritidy .
Remicade je vázán na TNF-alfa, což zabraňuje vzniku zánětu v těle. S TNF-alfa neschopným způsobit zánět může osoba s IBD zaznamenat neaktivní čas v onemocnění, nazývaném také remise .
Kdo by jej neměl vzít?
Informujte svého lékaře, jestliže jste někdy měl některou z následujících stavů:
- Alergické reakce na jakékoli léky
- Aktuální těhotenství
- Rakovina
- Infekce
- Lupus
- Nedávné očkování
Potenciální vedlejší účinky
Mezi časté nežádoucí účinky přípravku Remicade patří bolest břicha, nevolnost, únava a zvracení. Informujte svého lékaře, pokud jsou některé nežádoucí účinky obtěžující nebo neodcházejí.
Zřídka se mohou vyskytnout další závažnější nežádoucí účinky, jako jsou potíže s močením, infekce, nepravidelný srdeční tep a bolest konečníku. Tyto nežádoucí účinky by měly být okamžitě hlášeny svému lékaři. Podrobnější seznam možných nežádoucích účinků naleznete na stránce vedlejších účinků na Remicade .
Lékové interakce
Přípravek Remicade nebyl intenzivně studován na lékové interakce. Během klinických studií přípravku Remicade někteří pacienti již užívali antibiotika, antivirotika, kortikosteroidy (jako prednison), 6-MP / AZA a aminosalicyláty. U těchto pacientů se neprojevilo větší množství reakcí na infuzi jako u těch, kteří neužívali žádné jiné léky.
Lidé, kteří dostávají přípravek Remicade, by však neměli dostávat žádné vakcíny obsahující živé viry nebo bakterie (sezónní výskyt chřipky neobsahuje živý virus). Přípravek Remicade potlačuje imunitní systém a užívání jiných léků, které současně potlačují imunitní systém, může zvýšit riziko infekce.
Lékař by měl být konzultován o všech lécích, které užíváte ve stejnou dobu jako Remicade.
Interakce s potravinami
Nejsou známy žádné interakce s potravinami.
Je Remicade bezpečné během těhotenství?
FDA klasifikoval přípravek Remicade jako lék typu B. Účinek přípravku Remicade na nenarozené dítě nebyl podrobně studován. Přípravek Remicade by měl být užíván během těhotenství, pokud je to zjevně nutné. Informujte předepisujícího lékaře, pokud otěhotníte během užívání přípravku Remicade. Předpokládá se, že přípravek Remicade nepřechází do mateřského mléka. Ženy by se měly poradit se svými lékaři, ale v současné době se domnívá, že ženy, které dostávají přípravek Remicade, by neměly odradit od kojení jejich kojenců, zejména vzhledem k rozšířeným přínosům mateřského mléka pro dítě.
Jak mohu získat nápovědu za cenu?
Společnost Janssen Pharmaceuticals má program pomoci pacientům, který pomáhá při získávání lékařského pokrytí přípravkem Remicade. Pomoc může být také k dispozici od místních organizací IBD.
Zdroje:
Kane S, Ford J, Cohen R, Wagner C. "Absence infliximab u kojenců a mateřského mléka od kojících žen, které dostávají léčbu Crohnovy nemoci před a po porodu." J Clin Gastroenterol. 2009 Aug. 43: 613-616.
Remicade.com. "Co potřebujete vědět o Remicade." Janssen Pharmaceuticals. 28. ledna 2016.
Wilhelm SM, McKenney KA, Rivait KN, Kale-Pradhan PB. "Přehled infliximabu při ulcerózní kolitidě." Clin Ther . 2008 Feb; 30: 223-230.