Některé nežádoucí účinky by měly být hlášeny vašemu lékaři hned
Co je imuran (azathioprin)?
Imuran (azathioprin) je typ imunosupresivního antimetabolitu. Imuran může být předepsán k léčbě stavů, jako je zánětlivé onemocnění střev (IBD) nebo revmatoidní artritida. Mohla by být také použita u pacientů, u nichž došlo k transplantaci orgánů, aby se zabránilo tomu, že tělo odmítne orgán. Tento lék potlačuje imunitní systém.
Ve většině případů se Imuran používá k léčbě IBD poté, co jiné léky nefungují. Může být také užíván ve stejnou dobu jako steroidy.
Léky, které ovlivňují imunitní systém, mohou zvýšit riziko výskytu infekce a může být zapotřebí zabránit infekcí. Lidé, kteří užívají přípravek Imuran, by neměli dostávat žádnou živou vakcínu. Mohlo by také být nezbytné vyhnout se nemocným osobám a okamžitě se s lékařem projednat jakýkoli nález infekce.
Black Box Upozornění
Tablety přípravku Imuran obsahují upozornění týkající se možnosti vyvinuti specifického druhu rakoviny. To se týká zejména lidí, kteří užívají drogu a také mají IBD. Riziko vývoje rakoviny by mělo být zváženo proti riziku neléčení IBD tímto lékem.
Riziková rizika u lidí s IBD jsou stále probíhajícím tématem pro debatu a studium, takže při zvažování rizik je důležité přijmout zdravý rozum.
Některé studie prokázaly riziko, ale jiné ne. Ujistěte se, že s tímto lékařem diskutujete o tomto potenciálním nežádoucím účinku, abyste mohli porozumět vašim individuálním rizikům.
Chronická imunosuprese přípravkem IMURAN, purinový antimetabolit, zvyšuje riziko vzniku malignity u lidí. Zprávy o malignitě zahrnují posttransplantační lymfom a hepatosplenický T-buněčný lymfom (HSTCL) u pacientů se zánětlivým onemocněním střev. Lékaři, kteří užívají tento lék, by měli být velmi dobře obeznámeni s tímto rizikem, stejně jako s mutagenetickým potenciálem pro muže a ženy as možnými hematologickými toxicitami. Lékaři by měli informovat pacienty o riziku malignity přípravkem IMURAN.
Společné nežádoucí účinky přípravku Imuran
Zeptejte se svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků pokračuje nebo je obtížný:
- ztráta chuti k jídlu
- nevolnost nebo zvracení
Méně časté nežádoucí účinky přípravku Imuran
Zeptejte se svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků pokračuje nebo je obtížný:
- Vyrážka
Vždy upozorněte lékaře
Více obyčejné
- Kašel, chrapot
- horečka nebo zimnice
- bolesti dolní části zad nebo boku
- bolestivé nebo těžké močení
- neobvyklá únava, slabost
Méně časté
- Černé, deštivé stolice
- krev v moči nebo ve stolici
- Určit červené skvrny na kůži
- neobvyklé krvácení nebo podlitiny
Méně časté nebo vzácné
- Rychlý srdeční tep
- horečka (náhlé)
- bolesti svalů nebo kloubů
- nevolnost, zvracení a průjem (závažné)
- zarudnutí nebo puchýře na kůži
- dušnost
- vředy v ústech, na rtech
- bolest břicha
- otok nohou nebo dolních končetin
- pocit nepohodlí nebo nemoci (náhlé)
Jiné poznámky:
Váš lékař bude sledovat jakékoli problémy s játry, které tento léčivý přípravek může způsobit.
Vzhledem k tomu, jak tento léčivý přípravek působí na tělo, existuje šance, že by to mohlo způsobit další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout až po měsících nebo letech po použití přípravku. Tyto zpožděné účinky mohou zahrnovat určité typy rakoviny, jako je leukémie, lymfom nebo rakovina kůže. Riziko rakoviny je nižší u lidí užívajících azathioprin pro artritidu a měli byste o těchto možných účincích diskutovat s lékařem.
Po ukončení léčby tímto přípravkem může dojít k nežádoucím účinkům. Během této doby informujte svého lékaře co nejdříve, pokud zjistíte některou z následujících skutečností:
- černé, deštivé stolice
- krev v moči
- kašel nebo chrapot
- horečka nebo zimnice
- bolesti dolní části zad nebo boku
- bolestivé nebo těžké močení
- Určit červené skvrny na kůži
- neobvyklé krvácení nebo podlitiny
Jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše, se mohou u některých pacientů vyskytnout. Pokud zaznamenáte jakýkoli jiný účinek, zeptejte se svého lékaře. Tyto informace jsou míněny pouze jako vodítko - vždy konzultujte lékaře nebo lékárníka o úplných informacích o lécích na předpis.
Zdroj:
Společnost Prometheus Laboratories Inc. " Imuran (azathioprin) předepisuje informace ." FDA.gov. Únor 2014..
Armstrong RG, West J, karta TR. "Riziko rakoviny při zánětlivém střevním onemocnění léčených azathioprinem: studie britské populace založené na případové kontrole." Am J Gastroenterol . 2010 Jul; 105 (7): 1604-1609.