Oba jsou neurologická onemocnění, ale existují některé klíčové odlišnosti
Roztroušená skleróza (MS) a amyotrofická laterální skleróza (ALS nebo Lou Gehrigova choroba) jsou v některých ohledech podobné. Například obě nemoci zahrnují nervy a slovo "skleróza", což znamená "kalení" nebo "zjizvení". Příčiny a symptomy těchto onemocnění jsou však velmi odlišné, stejně jako prognózy.
(Možná si vzpomínáte na "výzvou na kbelíky ledu" v létě roku 2014, kdy lidé napadali ostatní, aby se nad hlavami vyvalili kbelíky ledu?
Cílem těchto virálních videí bylo zvýšit povědomí a výzkumné prostředky pro ALS .)
Máte-li MS, můžete se ptát, zda máte větší pravděpodobnost, než obecnou populaci rozvíjet ALS. V tomto členění ALS vs. MS se dozvíte více o těchto dvou podmínkách.
Co je roztroušená skleróza?
Roztroušená skleróza je chronické neurologické onemocnění, při kterém imunitní systém napadá myelin (tuková vrstva) pokrývající nervy v centrální nervové soustavě. Existuje mnoho různých teorií o tom, proč se to děje. Nová teorie nazvaná chronická cerebrální vaskulární insuficience (CCSVI) naznačuje, že pomalá drenáž krve z mozku (způsobená zúženými nebo deformovanými žilkami) vede k usazování železa, které způsobují zánět a vedou k symptomům MS.
Co je amyotrofická laterální skleróza?
ALS je také neurologické onemocnění. V ALS se však neurony sami degenerují (oslabují a umírají). Nikdo neví, proč k tomu dojde, ačkoli existuje malá genetická složka.
ALS není považováno za autoimunitní onemocnění. Neurony, které jsou ovlivněny ALS, jsou motorické neurony - nervy, které jsou zodpovědné za kontrolu veškerého dobrovolného pohybu.
Motorické neurony v mozku a míše začínají degenerovat, pak umírají a nejsou schopny poslat žádné zprávy svalům, které ovládají.
Svaly začínají atrofovat (zmenšovat) a oslabovat a osoba nakonec ztratí schopnost používat tyto svaly.
Klíčové rozdíly mezi nemocemi
Zatímco v MS dochází ke ztrátě neuronů, je primárně myelin, který je napaden. To zpomaluje nebo narušuje přenos nervových signálů. Remyelinizace se často vyskytuje, což vede k zjizvení. Po této situaci může být její funkce do určité míry obnovena, i když proces často zanechává zbytkové symptomy. U MS může být ovlivněn téměř jakýkoliv nerv v centrálním nervovém systému, takže rozsah příznaků MS je obrovský.
Naproti tomu v ALS jsou typicky zahrnuty pouze nervy, které kontrolují dobrovolný pohyb svalů, takže příznaky obvykle zahrnují oslabení rukou a nohou, potíže s polykáním, mluvení a dýcháním (dýchání je považováno za dobrovolné svalové působení, i když to děláme podvědomě).
Kurz onemocnění u ALS je obvykle velmi předvídatelný, charakterizovaný trvalým poklesem a zhoršujícími se příznaky. Naproti tomu existují čtyři různé typy MS . Všechny jsou velmi odlišné, pokud jde o postup a prezentaci. Některé pokroky postupují, zatímco jiné typy jsou charakterizovány relapsy a dobami remisí.
U každého typu MS existuje také velmi široké spektrum závažnosti příznaků a úrovně postižení.
Sečteno a podtrženo
Ačkoli jsou obě neurologická onemocnění, ALS a MS jsou v mnoha ohledech velmi odlišné. Je velmi vzácné, že u někoho, kdo má diagnostikované MS, je také ALS. Máte-li MS předurčuje vás k ALS.