Gene p53 - je to role v rakovině

Co je to P53 a jaká role hraje v rakovině?

Co je gen p53?

Co přesně je gen p53 a jaká role hraje ve vývoji a progresi rakoviny?

Gen p53 je geny potlačující nádor

P53 gen je gen, který kóduje protein, který inhibuje vývoj a růst nádorů (kromě jiných funkcí). Je znám jako tumor supresorový gen . Pokud je tento gen mutován, to znamená, že je nějakým způsobem ovlivněn buď prostředím nebo dědičností, mohou poškozené buňky přežít a nakonec se vyvinou do rakovinných buněk.

Příkladem tumor supresorových genů je BRCA2, který je důležitý při vývoji prsů a jiných rakovin .

Mutace genu p53 je častá

Mutace v genu p53 (umístěná na chromozómu 17) je nejběžnější mutací nalezená v rakovinových buňkách a je přítomna ve více než 50% případů rakoviny.

Co dělá gen p53?

Gen p53 je zodpovědný za proteiny, které mohou buď opravit poškozené buňky, nebo způsobit, že poškozené buňky zemřou, proces nazývaný apoptóza. Když gen nepracuje kvůli mutaci, tyto proteiny, které opravují buňky nebo eliminují poškozené buňky, se nevytvářejí a abnormální buňky se mohou rozdělit a růst.

Velmi zjednodušujícím způsobem, jak se podívat na gen p53, by bylo představit sebe jako gen p53 a inženýr jako jeden z proteinů, které můžete ovládat. Pokud máte únik vody a "fungujete správně", budete moci zavolat instalatérovi. Instalatér by pak mohl přijít do vašeho domova a buď opravit netěsnou baterii nebo ji zcela odstranit, aby se zabránilo úniku vody.

Pokud jste nedokázali zavolat (podobně jako v případě chybějícího genu p53), instalatér by nebyl povolán a únik by pokračoval (obdobně jako dělení rakovinných buněk) a nakonec zaplavil váš domov.

Jinými slovy, gen p53 funguje jako záchranná síť, která brání vzniku abnormálních buněk v nádorových buňkách třemi primárními způsoby (jak je dosud - je toho hodně, co se musíme dozvědět o p53):

Co způsobuje poškození genu p53?

Gen p53 může být poškozen (mutován) látkami způsobujícími rakovinu v prostředí , jako je tabákový kouř . To může také být nepřítomný u některých lidí od narození. Lidé, kteří dědí pouze jednu kopii genu p53 (Li-Fraumeniho syndrom), jsou předisponováni k rozvoji rakoviny později v životě.

Význam genu p53 u rakoviny plic

Porozumění genu p53 a proteinů, které kóduje, může v budoucnu vést k lepší diagnostice a léčbě rakoviny plic .

Zdroje:

Demirhan, O. et al. Střídání genů p16 a p53 a chromozomální nález u pacientů s rakovinou plic: fluorescence in situ hybridizace a cytogenetické studie. Epidemiologie rakoviny . 2010 3. května (Epub před tiskem).

Farnebo, M. a kol. Supresor nádoru p53: hlavní regulátor různých buněčných procesů a terapeutický cíl při rakovině. Biochemická a biochemická výzkumná komunikace . 2010. 396 (1): 85-9.

Hecht. S. Pokrok a výzvy ve vybraných oblastech karcinogeneze tabáku. Chemický výzkum v toxikologii . 2008. 21 (1): 160-71.

Meek, D. Regulace odpovědi p53 a její vztah k rakovině. Biochemical Journal . 2015, 469 (3): 325-46.

Muller, P. a K. Vousden. mutace p53 v rakovině. Nature Cell Biology . 2013. 15 (1): 2-8

Pfeifer, G. a A. Besaratinia. Mutační spektra lidské rakoviny. Lidská genetika . 2009. 125 (5-6): 493-506.

Wang, X., Simpson, E. a K. Brown. p53: Ochrana proti růstu nádorů nad účinky na buněčný cyklus a apoptózu. Cancer Research . 2015 16. listopadu (Epub před tiskem).