Co je Evista ?:
Evista (raloxifen hydrochlorid) je selektivní modulátor estrogenního receptoru (SERM). Používá se k léčbě osteoporózy a není hormonem.
Evista ošetřuje tenké kosti a snižuje riziko invazivního karcinomu prsu:
Přípravek Evista se používá k prevenci a léčbě osteoporózy (ztenčení kostí) u postmenopauzálních žen. V roce 2007 byla schválena pro snížení rizika invazivního karcinomu prsu u postmenopauzálních žen s osteoporózou a u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem invazivního karcinomu prsu.
Evista není lék na léčbu rakoviny prsu, ale může být použit k prevenci případů invazivního karcinomu prsu s pozitivním estrogenním receptorem. To neznižuje riziko recidivy pro invazivní rakovinu prsu. Ženy, které mají dědičnou rakovinu prsu kvůli genetickým mutacím ( BRCA1 , BRCA2 ), nebudou těžit z užívání přípravku Evista.
Jak Evista funguje:
Evista se váže na buňky estrogenových receptorů, vytváří blokádu a způsobuje cirkulační estrogen, který vede jinými cestami těla. Zpomaluje normální postmenopauzální ztenčování kostí a zvyšuje kostní minerální hustotu (BMD). Výsledkem jsou silnější kosti a menší riziko zlomenin. Další výhodou přípravku Evista je, že snižuje hladinu celkového cholesterolu a hladinu LDL cholesterolu . V prsních a děložních tkáních působí jako antagonista estrogenu.
Kosti tenké během a po menopauze:
Během a po menopauze produkuje vaše tělo méně estrogenu, což přispívá k ztenčení kostí.
Mnoho žen užívá léky proti osteoporóze, které chrání a posilují kosti po menopauze. Fosamax, Boniva a Evista jsou předepisovány ženám po menopauze, spolu s vitamínem D a doplňky vápníku a cvičením s tělesným postižením, které udržují zdraví kostí a předcházejí zlomeninám a zlomeninám. Pokud jsou vaše kosti ztenčené, máte ohrožení zlomeniny v oblasti páteře, boků a zápěstí.
Evista ve srovnání s tamoxifenem:
Přípravek Evista byl srovnáván s Tamoxifenem v pětileté studii STAR a nebylo zjištěno, že je účinnější při snižování incidence invazivního karcinomu prsu. Léčba přípravkem Evista však způsobila méně příznaků hluboké žilní trombózy, plicní embolie, katarakty a rakoviny endometria (časté nežádoucí účinky) než tamoxifen.
Doporučení při užívání Evista:
Ženy, které budou dlouhodobě imobilní (zotavující se z chirurgického zákroku, odpočinku na lůžku, cestování s omezeným pohybem), by měly přestat užívat přípravek Evista nejméně 72 hodin před a během sedavých období. Je to proto, že přípravek Evista může zvýšit riziko srážení krve. Pokud užíváte přípravek Evista, ujistěte se, že užíváte doplňky vápníku a vitaminu D a zapojte se do pravidelného cvičení s tělesným postižením, abyste získali nejvyšší přínos pro vaše zdraví kostí. Ukončete nebo omezte kouření , kofein a alkohol, když jste na Evistě, protože tyto věci přispívají k křehkým kostem.
Kdo by neměl užívat přípravek Evista:
Neužívejte přípravek Evista, pokud:
- jste těhotná nebo kojíte, protože může poškodit vaše dítě
- máte problémy s oběhem
- máte v anamnéze hlubokou žilní trombózu, plicní embolii a trombózu retinální žíly
- používáte hormonální substituční terapii (HRT)
- máte závažné problémy s játry
K dispozici jako:
Přípravek Evista je dostupný v tabletách o koncentraci 60 mg, pouze na lékařský předpis. Je užíván jednou denně, s jídlem nebo bez jídla.
Vedlejší efekty:
Přípravek Evista může způsobit tyto časté nežádoucí účinky:
- horké blikání
- zvýšené pocení
- nevolnost
- průjem
- bolesti hlavy (ne migréna)
- bolest kloubů
Ne každý by měl užívat přípravek Evista, protože může zvýšit riziko tvorby krevních sraženin v nohách (hluboká žilní trombóza), srdeční (plicní embolie) a oční (trombóza sítnicové žíly).
Pokud máte tyto příznaky při užívání přípravku Evista, navštivte svého lékaře:
- bolest nebo teplo v nohou nebo telatům
- opuch rukou, nohou nebo nohou
- náhlá bolest v hrudi; dušnost
- náhlou změnu ve zraku (rozmazané vidění nebo ztráta)
Přípravek Evista nezpůsobuje bolesti nebo citlivost prsou a nevyvolává vaginální krvácení.
Zdroje:
Evista.com. Osteoporóza a invazivní rakovina prsu. © 2008.
FDA. Centrum pro hodnocení a výzkum drog. FDA schvaluje nové použití přípravku Evista (hydrochlorid raloxifenu). Datum vytvoření: 17. září 2007.
FDA News. Raloxifen hydrochlorid. 17. září 2007.