Po desetiletí byla rakovina vaječníků označována za "tichého zabijáka" kvůli předpokládanému nedostatku včasných varovných příznaků a symptomů. Ženy jsou často diagnostikovány v pozdějších stadiích, což zvyšuje potřebu účinného screeningu rakoviny vaječníků. K dispozici jsou screeningové testy, které se však nedoporučují pro všechny ženy.
Test se používá k screeningu rakoviny vaječníků
Cílem screeningových testů je hledat důkaz o specifické nemoci u osoby bez příznaků.
Příklady běžných screeningových testů zahrnují zátěžový paprsek nebo rutinní kolonoskopii. Screeningové testy se liší od diagnostických testů, které určují příčinu příznaků, které člověk může zažít. Existují dva testy, které lékaři obvykle používají k screeningu rakoviny vaječníků:
- CA-125 testu nádorového markeru
- transvaginální ultrazvuk
Kontrola rakoviny vaječníků u žen s průměrným rizikem
V tomto výňatku poskytnutém společností UpToDate - elektronickým zdrojem, který používá mnoho pacientů a jejich lékaři, kteří hledají důkladné lékařské informace - se můžeme naučit, co znamená průměrné riziko a jak screening platí pro tuto kategorii žen:
"Ženy s" průměrným rizikem "rakoviny vaječníků zahrnují ženy bez anamnézy karcinomu vaječníků nebo mutace BRCA u relativně prvního nebo druhého stupně (matka, sestra, babička, teta). ženy kvůli vysokému riziku falešně pozitivního výsledku, což by způsobilo, že mnohé ženy budou podstoupit zbytečné operace. "
Test nádorových markerů CA-125 je známý pro produkci falešných pozitiv a také falešných negativů. Úrovně proteinu CA-125 v těle mohou být ovlivněny jinými stavy - něco tak mírného, jako je menstruace, může v některých ženách způsobit vykynutí. Ne všechny ženy s rakovinou vaječníků zaznamenávají zvýšení hladiny bílkovin v krvi.
Tyto nedostatky způsobují, že screeningový test je pro ženy s průměrným rizikem nespolehlivý a neúčinný.
Kontrola rakoviny vaječníků u žen s rodinnou historií rakoviny vaječníků
Ženy, které mají rodinnou anamnézu rakoviny vaječníků, jsou vyzývány k tomu, aby navštívily genetického poradce, aby zjistili, zda by genetické testování pro mutaci BRCA bylo přínosné. Ne všechny ženy s rodinnou anamnézou se doporučují pro testování. Existují kritéria pro testování, které předpovídají pravděpodobnost, že máte vysoké riziko vzniku mutovaného genu BRCA . Genetické testování je zcela dobrovolné a setkání s genetickým poradcem vám pomůže rozhodnout, zda je testování nezbytné. Pokud testování odhalí mutaci, může vám být doporučeno, abyste měli pravidelné projekce rakoviny vaječníků.
> Zdroj:
> Carlson, Karen J. "Screening rakoviny vaječníků." UpToDate. Říjen 2009.