Lidé s atopickou dermatitidou jsou náchylnější k infekcím kůže, zejména k virové, bakteriální a houbové formě. U pacientů s tímto stavem je imunitní systém více zaměřen na alergie než na boj s infekcemi. To znamená, že kůže má méně chemických látek na potlačování infekcí, což dává různým bakteriím, zejména Staphylococcus aureus , snazší zastřelení při kolonizaci.
Kolonizace bakterií
Kolonizace a infekce Staphylococcus aureus způsobují různé problémy u lidí s atopickou dermatitidou. Tato bakterie nejen způsobuje kožní infekce, jako je impetigo, ale také produkuje bakteriální toxiny, kterým je mnoho lidí s atopickou dermatitidou alergičtí. Tyto bakteriální toxiny mohou zhoršit ekzém, ale léčba antibiotiky může zlepšit symptomy u lidí s bakteriální kolonizací, i když není zjevná kožní infekce.
Houbové infekce
Plísňové infekce, jako jsou tinea a kvasinkové infekce, jsou také častější u lidí s atopickou dermatitidou. To může být částečně způsobeno použitím topických steroidů , které mohou potlačit imunitní systém kůže.
Může se však jednat také o reakci na nedostatek speciálních chemických látek proti infekci v kůži lidí s atopickou dermatitidou. Léčba houbových infekcí může zlepšit příznaky atopické dermatitidy.
Virové infekce
Virové infekce jsou také častější u lidí s atopickou dermatitidou. Tyto infekce mohou být na určitých oblastech pokožky, jako je například případ herpetických infekcí a molluscum contagiosum. Mohou také zahrnovat celé tělo, jak je patrné u ekzému herpeticum.
Lidé s atopickou dermatitidou a těžkými herpetickými infekcemi mohou vyžadovat perorální nebo intravenózní antivirové léky k léčbě těchto infekcí.
Také ti s atopickou kůží jsou také náchylnější k infekci, protože bariérová funkce atopické pokožky je ohrožena. To znamená, že samotná nemoc způsobuje přerušení kůže, kde mohou dojít k infekčním mikroorganismům.
> Zdroje:
> Parametry tréninku při atopické dermatitidě. Ann Allergy Asthma Immunol; 93: S1-21.
> Ong PY a kol. Endogenní antimikrobiální peptidy a kožní infekce při atopické dermatitidě. N Engl J Med, 347: 1151-60.