Co je mobilní pomůcka při roztroušené skleróze?

Most k vaší nezávislosti, i když těžký kříženec

Omezení mobility omezují lidi s MS na účast v činnostech, které zahrnují všechny oblasti života, jako jsou rodinné shromáždění, pracovní zkušenosti a společenské angažmá.

Pomůcka pro mobilitu však může podporovat nezávislost a pomáhá osobě šetřit energii, v podstatě dává člověku kvalitní život, který si zaslouží.

Příklady pomůcek pro mobilitu v MS zahrnují:

Budu potřebovat mobilní pomůcku?

Je velmi těžké říci, protože existuje řada faktorů, většinou nepředvídatelných, které určují, zda osoba s MS bude potřebovat pomůcku pro mobilitu. Některé z těchto faktorů zahrnují typ MS, který člověk má, a úroveň přirozené aktivity člověka - někdo, kdo cvičí a zůstává aktivní, může odložit potřebu používání invalidního vozíku například.

To je řečeno, tam je nějaký výzkum tam, aby lépe odpověděl na tuto otázku. Jedna studie uvádí, že přibližně 80 procent lidí s MS bude mít problémy s chůzí během 10 až 15 let od začátku jejich MS. Další studie zjistila, že po 30 letech onemocnění přibližně polovina lidí s MS hlásila potřebu cukrové třtiny nebo hlásila horší stupeň postižení.

Je však důležité si uvědomit, že jde pouze o statistiku a nepředpokládají, že by nějaká osoba měla pravděpodobnost, že bude potřebovat pomůcku pro mobilitu. Jinými slovy, každá MS je odlišná. Váš neurolog bude schopen lépe předvídat svůj jedinečný kurz MS - a dokonce i tak je stále obtížné vědět.

Důvody, proč máte pomůcku pro mobilitu

Jednou mylnou představou o pomůckách pro mobilitu v MS je to, že jsou primárně používány pro lidi, kteří fyzicky nemohou chodit - jinými slovy, lidmi, kteří mají ztrátu motorické funkce. Ale pravdou je, že lidé s MS používají tato zařízení k řízení řady příznaků souvisejících s MS, které nakonec narušují jejich schopnost chodit. Mezi tyto příznaky patří:

Jeden scénář by byl člověk s únavou v MS, který po týdenním nakupování nakupuje vyčerpávající vyčerpání. V takovém případě může používat motorizovaný invalidní vozík, aby se dostala ze svého auta az jejího auta a procházela velkým obchodem, ale jakmile je doma, je schopná dobře chodit bez invalidního vozíku. Takže v tomto případě je mobilní zařízení používáno jako prostředek k uchování energie.

To je rozumná a inteligentní strategie zvládání. Proč ztrácet drahocennou energii na týdenní práci? Místo toho si vyhrajte energii pro něco, co se vám líbí, jako třeba hrát si s dětmi nebo vnoučaty, vysázet květiny nebo jít ven na večeři s přáteli.

Mobility Assistive Devices může vyvolat emoce

Příchod mobilního zařízení do vašeho života byl nebo bude pravděpodobně emocionálně konfliktní čas. Na jedné straně se můžete podívat na zařízení jako na symbol ztráty, kterou vám vaše SM bezútěšně položila, a to může vést k pocitům hněvu, smutku, popření a strachu pro budoucnost. Na druhou stranu, vaše zařízení vám může dát naději a skutečnou svobodu. Může poskytnout nezávislost, což vám umožní bezpečně a jednodušeji a pohodlněji přijmout život.

Nakonec, jestliže se setkáte s významným nebo ohromujícím smutkem, že musíte používat pomůcku pro mobilitu, nezapomeňte si promluvit s lékařem, zdravotní sestrou nebo terapeutem.

Mohou vám pomoci procházet tímto procesem změny života a spolupracovat s vámi, abyste se ujeli s jistotou a vlastním tempem.

Slovo z

Je důležité si uvědomit, že pomůcky pro mobilitu jsou jen jedním z způsobů, jak se vypořádat s problémy s chůzí. Jiné strategie jsou obecně potřebné k optimalizaci vaší nezávislosti a kvality života, jako jsou:

A konečně, pokud potřebujete mobilní zařízení, ujistěte se, že pracujete jako tým s vaším neurológem a fyzickým nebo pracovním terapeutem. Tím získáte správné zařízení - ten, který je bezpečný, pohodlný a snadno použitelný.

> Zdroje:

> Kister I. Přírodní anamnéza příznaků roztroušené sklerózy. Int J MS péče. 2013 podzim, 15 (3): 146-58.

> Národní MS Society. Zůstat mobilní.

Souza A et al. Roztroušená skleróza a asistivní technologie související s mobilitou: systematické přezkoumání literatury. J Rehabil. Res. Dev . 2010; 47 (3): 213-23.