HMGB2 souvisí s degenerací zrání a chrupavky
Příčina degenerace chrupavky
Vědci se již dlouho snažili určit, co způsobuje degeneraci chrupavky spojenou s osteoartritidou . Průlom vědců poukazuje na ztrátu specifického proteinu z povrchové vrstvy chrupavky v kloubech. Tento protein, označovaný jako HMGB2, zřejmě hraje klíčovou roli v degeneraci chrupavky.
Zde je to, co se děje v degeneraci chrupavky
Kloubní chrupavka je tlustá, ale kluzká tkáň, která obklopuje kosti v kloubu a umožňuje hladký pohyb.
Chrupavka je produkována a udržována chondrocytovými buňkami a zahrnuje vláknitý kolagen a proteoglykany podobné sítím.
Osteoartróza začíná, když dochází k narušení povrchové vrstvy chrupavky - označované také jako povrchová zóna. Povrchová vrstva je nejdůležitější ze čtyř vrstev chrupavky v kloubu, pokud jde o správný pohyb kloubů. Normální klouby mají hladkou povrchovou vrstvu chrupavky, která umožňuje kloubům klouzat nad sebou. Chrupavka také stabilizuje klouby a absorbuje sílu. Když se povrchová vrstva začne zhoršovat, začíná se rozvíjet osteoartróza a je zahájen nevratný proces, který nakonec ničí podkladové vrstvy chrupavky až do konce fáze: kosti se třepe na kosti v kloubu.
Vědci vědí, že počáteční fáze osteoartrózy je spojena se zhoršením chrupavky v povrchové vrstvě. Vědci nyní vědí, že i před destrukcí v povrchové vrstvě dochází ke ztrátě DNA vazebného proteinu HMGB2.
Více o HMGB2 a jeho roli v chrupavce zdraví
Na povrchové vrstvě chrupavky v kloubech podporuje HMGB2 přežití chondrocytů. Chondrocyty jsou jediné buňky nacházející se v chrupavce - ve skutečnosti produkují chrupavku. Jednoduše řečeno, ztráta HMGB2 je spojena se stárnutím a chondrocyty jsou buď sníženy nebo eliminovány v povrchové vrstvě chrupavky.
Pokud je HMGB2 klíčovými zdravými chondrocyty, poukazuje na způsob, jak vyvinout nové ošetření, aby se chrupavka udržovala a zabránila její degeneraci.
Co tento průlom znamená pro budoucnost
Jaký je význam zjištění? Vycházel ze spolupráce mezi výzkumníky z výzkumného ústavu Scripps v La Jolla, Kalifornie; Univerzita San Raffaele v Miláně, Itálie; a Kogoshima University v Japonsku.
Možné budoucí cesty výzkumu mohou probíhat ve dvou směrech. Mohli hledat molekuly, které by zastavily ztrátu HMGB2 a vyvinuly je do léčivých léků. Mohli by hledat způsoby, jak stimulovat produkci HMGB2, zvláště u lidí, u kterých již došlo ke ztrátě chrupavky, při opravě chrupavky. Osteoartróza by mohla být někdy prevenována nebo obrácena. Objev úlohy HMGB2 u osteoartrózy může také ovlivnit, jak se budou kmenové buňky v budoucnosti používat při regeneraci tkání.
Může se ukázat, že HMGB2 je jen malou částí obrazu degenerace chrupavky. Výzkum často vytváří vzrušující stopu, která se nakonec ukáže jako neúspěch. Nemusí být možné nalézt lék, který ovlivňuje HMGB2 tak, jak je potřeba k opravě a vybudování chrupavky. Ale každá nová myšlenka a nová vazba v řetězci mohou vést k pokroku v prevenci a léčbě osteoartrózy.
Zdroj:
Stárnutí související ztráty chromatinového proteinu HMGB2 v kloubní chrupavce je spojeno se sníženou celularitou a osteoartritidou. Tanaguchi N et al. PNAS.