Co byste měli vědět o tomto inhibitoru protonové pumpy
Známý jako malá fialová pilulka, Nexium, který je také obecně známý jako Esomeprazole, je k dispozici na předpis a na přepážce. Patří do třídy léků známých jako inhibitory protónové pumpy nebo PPI, jsou známé jako jedna z nejúčinnějších léků pro léčbu pánevního záření a gastroezofageální refluxní nemoci (GERD). Každý rok jsou vyplněny miliony předpisů.
Jak funguje Nexium?
GERD je stav, kdy kyselina ze žaludku proudí zpět do jícnu - potrubí, které jídlo prochází z úst do žaludku - což způsobuje zranění jícnu. Nexium funguje uvolněním enzymu, který snižuje množství kyseliny vytvořené v žaludku. V podstatě to dělá, jak jeho název znamená: potlačování čerpadla.
Zvýšená rizika spojená s Nexium
Stejně jako u mnoha léků na předpis, Nexium přichází s vedlejšími účinky. (Můžete si přečíst více o níže uvedených.) Jako třída léčiv byla PPI spojena se zvýšeným rizikem infarktu , onemocnění ledvin a zlomenin kostí.
Tato třída léků byla spojena s infarktem v červnu 2015 PLOS Jedna studie, která přezkoumala klinické poznámky o 3 milionech lidí. Výzkumní pracovníci Stanfordské univerzity zaznamenali nejsilnější souvislost mezi IPP a kardiovaskulárními událostmi u těch, kteří užívali léky po dlouhou dobu.
Co se týče drogové asociace s onemocněním ledvin, ve studii American Nephrology's Nephrology's KidneyWeek 2015 v San Diegu, dvě studie představovaly vazbu PPI jako Nexium, Prilosec nebo Prevacid - ke zvýšení chronického rizika onemocnění ledvin. Obě studie se zaměřily na desítky tisíc pacientů a oba neměly příčinu, ale přinejmenším korelaci.
Nakonec několik publikací v roce 2000 nalezlo vazbu mezi užíváním PPI a zlomeninami kostí, podle recenzí vědecké literatury US Food and Drug Administration (FDA). Neexistují však žádné shodné důkazy, které by spojovaly hustotu kostní hmoty s PPI. Ve skutečnosti jedna studie, která prozkoumala osoby, které byly ohroženy zlomeninami, nenalezla žádný vztah mezi užíváním léku a zlomeninami.
Ve všech případech je klíčová komunikace s lékařem. Nexium, stejně jako jiné inhibitory protonové pumpy, není určen k užívání po dlouhou dobu. Mnoho z výše uvedených studií se zabývalo dlouhodobým užíváním těchto léků a shledalo přinejmenším vztah mezi užíváním léků a zvýšeným rizikem.
Co říci lékaři před a během léčby
Než začnete užívat nějaké léky, musíte se s lékařem porozhlédnout, například:
- Role, kterou tyto léky hrají ve vaší léčbě GERD a jejich rizik.
- Co léky na předpis a bez lékařského předpisu, vitamíny, doplňky výživy a rostlinné produkty, které užíváte.
- Jestliže jste alergický (á) na přípravky Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix, Aciphex nebo jiná léčiva.
- Jestliže máte nebo jste měl někdy onemocnění jater.
- Pokud jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte. Pokud otěhotníte během užívání přípravku Nexium, zavolejte svého lékaře.
Během léčby, pokud máte pocit, že potřebujete také antacid , požádejte svého lékaře, aby mu doporučil a oznámil vám, kdy a jak ho užívat.
Stejná poznámka, pokud vynecháte dávku, obraťte se na svého lékaře. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku. Bude schopen určit, zda je to bezpečné, nebo pokud byste měli počkat až do příští plánované dávky.
Pokud se příznaky začnou objevovat, budete také chtít svého lékaře zavolat.
Možné nežádoucí účinky přípravku Nexium
Informujte svého lékaře, jestliže některý z těchto příznaků je závažný nebo neodchází:
- Bolest hlavy
- Průjem
- Žaludeční nevolnost
- Plyn
- Bolest břicha
- Zácpa
- Suchá ústa
Některé nežádoucí účinky přípravku Nexium mohou být závažnější. Následující příznaky jsou neobvyklé, ale pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, okamžitě vyhledejte svého lékaře:
- Kopřivka
- Vyrážka
- Svědění
- Obtížné dýchání nebo polykání
- Otok obličeje, hrdla, jazyka, rtů, očí, rukou, nohou, kotníků nebo dolních končetin
- Chrapot
Zdroje:
"Nexium." 620514-04 9346604 Rev. 02/03. US Food and Drug Administration (FDA). 11. března 2007.
"Použití inhibitorů protonové pumpy a rizika kostních zlomenin u dospělých." Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3. června 2014.