Pochopení míchy a nemoci jako ALS
Mícha je tvořena šedou hmotou a bílou hmotou. Pokud byste to řezali průřezově, viděli byste šedou hmotu ve tvaru motýla obklopeného bílou hmotou. Šedá hmota je tvořena převážně neurony (specializované nervové buňky, které přenášejí zprávy do jiných nervových buněk) a glliální buňky (které obklopují a izolují neuronové buňky).
Šedá hmota tvoří jádro míchy a skládá se ze čtyř projekcí nazývaných "rohy". Horn je dále rozdělen na segmenty (nebo sloupy) s hřbetním houkačkou umístěnou na zadní straně, bočními rohy umístěnými po stranách a přední rohem umístěným vpředu.
Přední roh míchy (také známý jako anterior cornu) obsahuje buňky těla motorických neuronů, které postihují kosterní svaly.
Pochopení motorických neuronů
Když se pohybujete, mozog pošle zprávu buňkám v míchu. Tyto buňky pak přenášejí zprávu na periferní nervový systém , část nervového systému, která se nachází mimo mozku a míchu.
Kostní svalové pohyby jsou jen jednou z funkcí regulovaných periferním nervovým systémem. Nervové buňky, které jsou zodpovědné za přenos této zprávy, se nazývají motorické neurony.
Nervy, které posílají zprávy mezi mozkem a páteří, se nazývají horní motorické neurony a ty, které přenášejí zprávy z páteře do svalů, se nazývají nižší motorické neurony.
Porozumění nemoci motorických neuronů
Nemoci, které selektivně napadají tyto neurony, se nazývají nemoci motorických neuronů . Jak název napovídá, nemoci motorických neuronů snižují schopnost osoby pohybovat se. Nejznámějším příkladem je amyotrofická laterální skleróza (ALS) . Jiné zahrnují obrnu a Kennedyho chorobu .
Neurologé budou používat fyzikální vyšetření k určení, kde je v nemocnici nervová soustava. Vlastnosti onemocnění se mohou významně lišit. Například:
- Choroby postihující výhradně horní motorické neurony typicky vykazují tuhost nebo spasticitu (kontinuální svalová kontrakce ovlivňující normální pohyb).
- Nemoci postihující nižší motorické neurony jsou charakterizovány více svalovou atrofií (ztrátou) a fascikulací (krátké, spontánní kontrakce svalů).
- U některých forem onemocnění motorických neuronů, jako je ALS, jsou ovlivněny funkce horních i dolních motorických neuronů.
Druhy nemoci motorických neuronů
Motorické neuronové nemoci jsou vzácné stavy, které postupně poškozují části nervového systému, které regulují pohyb. Motorická neuronová nemoc se může objevit v jakémkoli věku, je nejčastěji pozorována u lidí starších 40 let. Ovlivňuje to muže více než ženy.
Existuje několik typů onemocnění motorických neuronů:
- ALS (také známá Lou Gehrigova nemoc ) je nejčastější formou onemocnění. Ovlivňuje svaly rukou, nohou, ústy a dýchacím systémem. Zatímco příčina není ve většině případů známá, přibližně 10 procent je přímo spojeno s rodinnou genetikou.
- Progresivní bulbární obrna (PBP) zahrnuje mozkový kmen a způsobuje časté kouření, obtíže mluvit, jíst a spolknout. Příčina PBP není známa, ale věří se, že je spojena s genetikou.
- Progresivní svalová atrofie (PMA) je variace ALS, která pomalu, ale progresivně způsobuje svalové ztráty (atrofii).
- Primární laterální skleróza (PLS ) je vzácná forma onemocnění, která je pomalu progresivní. Zatímco PLS není fatální, PLS může narušit normální činnost a kvalitu života člověka.
- Páteřní svalová atrofie (SMA) je vrozená forma onemocnění motorických neuronů, která postihuje děti. Je spojeno s progresivním ztrátou svalů, špatným vývojem a ztrátou síly respiračních svalů.
> Zdroj:
> Tiryaki, E. a Holli, H. "ALS a další nemoci motorických neuronů". Kontinuum: celoživotní učení v neurologii. 2014 ; 20 (5): 1185-1207.