Retrovir je virus, jehož geny jsou kódovány RNA namísto DNA. Stejně jako u jiných virů, retrovirusy potřebují použít buněčné mechanismy organismů, které infikují, aby si vytvořili vlastní kopie. Avšak infekce retrovirusem vyžaduje další krok. Genom retrovirů je třeba zpětně přepsat do DNA předtím, než je lze kopírovat obvyklým způsobem.
Enzym, který dělá tuto zpětnou transkripci, je známý jako reverzní transkriptáza.
Retrovírusy používají reverzní transkriptázu k transformaci jejich jednovláknové RNA na dvouřetězcovou DNA. Je to DNA, která uchovává genom lidských buněk a buněk z jiných vyšších forem života. Po transformaci z RNA na DNA může být virovou DNA integrována do genomu infikovaných buněk. Když byly DNA verze retrovirových genů začleněny do genomu, pak je buňka podvedena do kopírování těchto genů jako součást jejího normálního replikačního procesu. Jinými slovy, buňka pro ni dělá práci viru.
Retrovírusy jsou "retro", protože obrátily směr normálního genového kopírování. Obvykle buňky převádějí DNA na RNA tak, aby mohla být vyrobena do proteinů. Avšak s retrovirusem musí začít proces zpět. Nejprve je virusová RNA transformována na DNA.
Pak může buňka kopírovat DNA. Buňka také může transkribovat DNA zpět do RNA jako první krok při tvorbě virových proteinů.
Příklady
Nejznámější retrovir, který infikuje lidi, je HIV . Existuje však několik dalších lidských retrovirusů. Ty zahrnují lidský T-buněčný lymfotropický virus 1 (HTLV-1).
HTLV-1 je spojena s určitými leukemiemi a lymfomy T-buněk. Existuje mnoho dalších retrovirusů, které byly identifikovány jako infekce jiných druhů.
Léčba HIV je jedním z důvodů, proč se lidé více seznámili s pojetím retroviru. Inhibitory reverzní transkriptázy tvoří některé z dobře známých tříd léčivých přípravků proti HIV . Inhibitory reverzní transkriptázy zabraňují tomu, aby se HIV stal integrovaným do genomu hostitelské buňky. To zase zabraňuje buňce vytvářet kopie viru a zpomaluje postup infekce. Existují však stále rostoucí problémy s odolností vůči mnoha lékům v těchto třídách.
Retroviry jsou také někdy používány jako metody dodávání genů během genové terapie. Je to proto, že tyto viry jsou snadno modifikovatelné a snadno integrované do hostitelského genomu. To znamená, že teoreticky mohou být použity k tomu, aby celulární stroj způsobil, že proteiny probíhají průběžně. Vědci například použili retrovirusy, aby pomohli diabetickým potkanům vyrábět vlastní inzulín.
> Zdroje:
> Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Prevalence mutací a polymorfismů spojených s rezistencí na nukleukleosid reverzní transkriptázy (NNRTI) NNRTI-infikovaní HIV-infikovaní pacienti. HIV klinické studie. 2002 Jan-Feb; 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Zvrat diabetu prostřednictvím genové terapie diabetických potkanů expresí jaterního inzulínu přes lentivirální transdukci. Mol Ther. 2012 květen, 20 (5): 918-26. dva: 10.1038 / mt.2012.8.
> Goldsmith CS. Morfologická diferenciace virů mimo rodinnou úroveň. Viry. 2014 prosinec 9; 6 (12): 4902-13. doi: 10.3390 / v6124902.
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Původ a rozmanitost lidských retrovirusů. AIDS Rev. 2014 Jan-Mar, 16 (1): 23-34.
> Sluis-Cremer N. Vznikající profil zkřížené rezistence mezi nukleukleovými inhibitory reverzní transkriptázy HIV-1. Viry. 2014 31. července; 6 (8): 2960-73. dva: 10,3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alpharetrovírové vektory: od činidla způsobujícího rakovinu k užitečnému nástroji pro lidskou genovou terapii. Viry. 2014 5. prosince; 6 (12): 4811-38. dva: 10.3390 / v6124811.