Morální a etická dilema, zda se má diagnostikovat demence
Dilema diagnózy a vyprávění pravdy
Nedávno někdo napsal o zadržování informací od osoby s Alzheimerovou chorobou. Napsal, že jeho babička byla diagnostikována s Alzheimerovou chorobou a jeho dědeček se rozhodl, že jí neřekne. Dědeček cítil, že ji chrání před utrpením diagnózy Alzheimerovy choroby, protože její nemocný zemřel její vlastní bratr.
Spisovatel byl znepokojen, protože se jeho babička ptala, co se s ní děje. Zeptal se - je správné zadržet diagnostické informace?
Věci přemýšlet o diagnóze Alzheimerovy demence
Je důležité zvážit řadu otázek, které vám mohou pomoci při rozhodování, zda někomu říct, či mají Alzheimerovu chorobu. Je obtížné. Chceš dělat, co je pro ně nejlepší. Počáteční reakcí může být ochrana vaší milované osoby a sebe sama před dalšími bolestmi a strachem.
Zvažte míru nebo stupeň demence.
V jaké fázi Alzheimerovy choroby je on / ona? Pokud je člověk v počáteční fázi Alzheimerovy nemoci, budou schopni pochopit, co jim říkáte. Informace by měly být uvedeny v pojmech, které pochopí (to je důležité pro všechny z nás, bez ohledu na nemoc nebo nemoc).
Většina organizací zabývajících se Alzheimerovou chorobou a demencí tvrdí, že je nejlepší informovat někdo v rané fázi Alzheimerovy choroby o jejich diagnóze.
Umožňuje jim čas trýznit a také jim dává příležitost rozhodovat o jejich budoucí péči a péči o závislé osoby. Různí lidé si zachovávají různé dovednosti a paměťové schopnosti, když mají Alzheimerovu chorobu.
Bude člověk s Alzheimerovou chorobou schopen pamatovat si informace?
Pokud je osoba s Alzheimerovou chorobou příliš zmatená nebo v pozdních stadiích demence, pak jim říká, že mají Alzheimerovu chorobu, zdá se, že mají malou výhodu.
Ale neexistují žádná zlatá pravidla. Říkáním někoho, kdo je úzkostlivý a zmatený o jejich diagnóze, jim v tom případě pomůže. Ale řekl bych, že není velice užitečné opakovat diagnostické informace někomu, jehož paměť je hluboce ovlivněna.
Tento příklad ukazuje, jak musí opatrovatelé vykonávat úsudky, které jsou v nejlepším zájmu jejich milovaného. Neexistuje žádná příručka absolutní ve všech aspektech Alzheimerovy nemoci.
Řekne jim, že zmírní úzkost a zmatek?
Cítění nebo vědění něčeho není v pořádku s vámi, nebo že lidé skrývají věci od vás, je strašné. Deprese je běžná reakce na zprávy o diagnóze se špatnou prognózou. To může být obtížné řešit, ale jako reakce je to pochopitelné.
Ve všech svých letech ošetřovatelské praxe jsem viděl pouze jednu osobu, která se těmito informacemi zabývá velmi špatně, nicméně pomáhat lidem v nemocnici nebo v jejich domácnosti jako profesionálové se velmi liší od jednoho člověka v péči o vaši rodinu.
Reagování na špatné zprávy je něco, co všichni musíme udělat v našich životech. Můžete poskytnout podporu a laskavost, kterou budou potřebovat, aby jim pomohli. Mohou vám pomoci. Je velmi důležité si uvědomit, že mít Alzheimerovu chorobu by nemělo znamenat, že se stáváte devalvována jako osoba, jako součást rodiny nebo společnosti.
Být vyloučený, patronovaný nebo vyloupený ze své autonomie je často mnohem horší.
Citlivé odhalení Alzheimerovy diagnózy
Je hloupé říci, ale je tak důležité, že informace o diagnóze jsou dány citlivě. Všichni jsme slyšeli příběhy o špatných způsobech, jak mohou lékaři šířit informace, zejména špatné zprávy.
Lidé budou často informovat o množství informací, které chtějí, když jim začnete říkat o diagnóze a zdravotních problémech. Zdá se, že lidé často zachovávají množství informací, s nimiž se mohou vypořádat. Řešení diagnózy je o poslechu, pohledu a pomoci tomu, kdo se účinně zabývá informacemi, které jim říkáte.
Výběr nejlepšího času pro poskytnutí diagnostických informací
- Lidé s Alzheimerovou chorobou mohou být vnímaví k novým informacím v různých dnech. Jste-li lékařem, zdravotní sestrou nebo zdravotnickým pracovníkem, ujistěte se, že vaše schůzka odpovídá individuálním potřebám, když poprvé popovídáte o své diagnóze.
- Nezapomínejte na to, aby informace byly přesné, nezkracujte.
- Informujte informace tváří v tvář, nikoliv přes telefon.
- Poslouchejte pečlivě osobu. Často signalizují množství informací, které mohou řešit prostřednictvím svých otázek a reakcí na diagnostické informace.
- Kdykoli je to možné, poskytněte nebo si napište písemnou literaturu, která se dá dát osobě s Alzheimerovou chorobou nebo jejími pečovateli. Většina lidí má otázky později.