Prukaloprid pro chronickou zácpu

Prukaloprid je lék určený k léčbě chronické zácpy - zdravotního problému charakterizovaného nepravidelným a obtížným průchodem stolice po delší dobu spolu s řadou dalších neklidných symptomů, jako je bláhové nadýmání, plynatost a dokonce i zvracení. Tradiční možnosti léčby chronické zácpy zahrnují převážně změny stravy a životního stylu a / nebo projímadla.

Prukaloprid je v současné době k dispozici pouze v Evropě pod názvem "Resolor" av Kanadě jako "Resotran". Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila užívání prukalopridu (Resolor) pouze k léčbě chronické zácpy u žen, které neodpověděly na užívání projímacích prostředků . Studie probíhají za účelem získání schválení prostřednictvím EMA pro použití prukalopridu u mužů trpících chronickou zácpou.

Jak funguje Prucaloprid?

Prucaloprid je charakterizován jako agonista 5-HT4. To znamená, že aktivuje 5-HT4 receptory pro neurotransmiter serotonin. Předpokládá se, že tato aktivace zvyšuje pohyblivost střevního systému zvýšením peristaltiky nebo svalovými pohyby střev, které pohánějí stolici z těla, což usnadňuje průchod stolice a vede k častějším pohybům střev.

Prukaloprid je ze stejné třídy léků jako Zelnorm.

Avšak prukaloprid byl navržen tak, aby měl jiný účinek na tělo, aby se snížila pravděpodobnost vzácných, ale závažných kardiovaskulárních příznaků, které vedly k tomu, že Zelnorm byl vytažen z trhu.

Jak efektivní je Prucaloprid při léčbě chronické zácpy?

V dosavadních klinických studiích se ukázalo, že prukaloprid je lepší než placebo v následujících oblastech:

Jaké jsou nežádoucí účinky přípravku Prucalopride?

V dosavadních studiích byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:

Pomáhá Prucalopide IBS?

Ve svém posledním výzkumném výzkumu americká akademie gastroenterologie dospěla k závěru, že výzkum podporuje účinnost prukalopridu u chronické zácpy a IBS-C. Výzkumníci ACG poznamenávají, že prukoloprid nese Zelnormovo riziko závažných kardiovaskulárních příhod.

Kdo by neměl užívat Prucalopid?

Někteří lidé jsou vystaveni vyššímu riziku vzniku nebezpečných nežádoucích účinků nebo komplikací z užívání prukalopridu. Mezi ně patří lidé:

Zdroje:

Ford, A., et.al. " Americká vysoká škola gastroenterologické monografie o léčbě syndromu podrážděných střev a chronické idiopatické zácpy " Americký časopis gastroenterologie 2014 109: S2-S26.

Ford, A. & Suares, N. "Vliv laxativ a farmakologických terapií u chronické idiopatické zácpy: systematický přehled a metaanalýza" Gut 2011 60: 209-218.

Maneerattanaporn, M., Chang, L., & Chey, W. "Emerging Pharmacological Therapies for Syndrome of Dráždivého střeva" Gastroenterology Clinics of North America 2011 40: 22-243.

"Movetis zahajuje fázi III klinické studie s prukalopridem u mužů s chronickou zácpou" Presstis NV Tisková zpráva 24.září 2010.

"Resolor" Evropská agentura pro léčivé přípravky přistoupila 17. března 2011.

Quigley, E. "Prukaloprid: bezpečnost, účinnost a potenciální aplikace Terapeutické pokroky v gastroenterologii 2012 5: 23-30.