Jak státy očekávají, že lékárníci se budou zabývat kontrolovanými látkami
Mnoho účinných a široce předepsaných léků produkuje narkotické a potenciálně smrtelné nežádoucí účinky. Lékaři, jiní poskytovatelé zdravotní péče a vládní a policejní úředníci musí zajistit, aby pacienti s legitimními lékařskými potřebami měli přístup k těmto lékům, zatímco lidé, kteří by zneužívali léky, dostali od nich.
DEA Drug Schedules
Kontrolované plány látek kategorizují léky a chemické látky podle jejich uznaných přínosů pro zdraví, rizik pro uživatele a pravděpodobnosti použití pro jiné než lékařské účely.
Federální zákon o kontrolovaných látkách dává úřadu USA pro kontrolu drog (DEA) pravomoc k udržování národního plánu léků. Každý stát má také svůj vlastní plán.
Co označuje číslo plánu
DEA rozděluje kontrolované látky do pěti kategorií plánů, jak je uvedeno níže:
- Rozvrh I - Vysoký potenciál zneužití, významná rizika a žádná federálně uznávaná lékařská péče. Látky v seznamu I zahrnují marihuanu, LSD, Spice (syntetický konopí) a Ecstasy (MDMA, zkratka pro methylendioxymethamphetamin).
- Rozvrh II - Vysoké zneužívání, závislost a potenciál závislosti, společně se závažnými vedlejšími účinky. Rozvrh II zahrnuje opiáty a opioidy , včetně narkotických léků proti bolesti fentanylu (např. Duragesic od Janssen) a OxyContin (oxykodon s prodlouženým uvolňováním od Purdue Pharma); kokain; a léky s poruchou pozornosti / hyperaktivity, jako je Adderall (amfetamin z Shire) a Ritalin (methylfenidát od společnosti Novartis).
- Plán III - Mírná pravděpodobnost fyzické závislosti, ale známé vysoké riziko pro zdraví a potenciál pro mentální závislost. Harmonogram III obsahuje některé anabolické steroidy, ketamin a nízkodávkové kombinované narkotické analgetika, jako je Vicodin (acetaminofen a hydrokodon od firmy Abbott Laboratories).
- Plán IV - omezený zneužívání, závislost nebo potenciál závislosti. Rozvrh IV zahrnuje sedativa, jako je Xanax (alprazolam od firmy Pfizer) a Valium (diazepam od firmy Roche).
- Rozvrh V - Velmi nízký potenciál zneužívání a menší zdravotní rizika, i když obsahují malé množství omamných látek. Rozvrh V zahrnuje kodeinové kašelové sirupy.
Úplný a aktualizovaný seznam časových plánů je každoročně zveřejněn v Kodexu federálních předpisů hlavy 21.
Jak se rozdíly mezi členskými státy řídí
Státy se často odchylují od pravidel DEA a směrnic o regulovaných látkách. To může farmaceti a pacienty ohrozit federální trestní stíhání, což se často děje ve státech, které umožňují lékařskou potřebu marihuany.
Na druhé straně státy obvykle jedná před DEA, aby kontrolovaly nově uznávané drogy jako rizikové. Oregon dělal pseudoefedrinu k dispozici na předpis pouze s cílem omezit výrobu nelegální výroby metamfetaminu předtím, než existují nějaké federální zákony PSE kontroly. V roce 2011 byla Virginie mezi prvními státy, které umístily Spice v plánu I.
Pravidelná kontrola u Národní asociace státních orgánů s kontrolovanými látkami je dobrý způsob, jak zůstat aktuální na rozhodnutích o státních léčebných programech a vyhnout se jakýmkoli právním dopadům na lékárníky.
Vyžaduje se licence pro administrativu USA pro vymáhání drog
Lékárníci a lékárny, které vydávají kontrolovaná léčiva, musí mít licence DEA, stejně jako lékaři a zdravotní sestry, které léky předepisují.
Žádná objednávka na regulované léky by neměla být vyplněna nebo poskytována, dokud nebude potvrzeno, že je platné číslo DEA lekára. DEA neposkytuje široké veřejnosti informace o registraci farmaceuta.
Navštivte webové stránky agentury "Jak mám ...", kde získáte informace o žádosti o licenci a informace o obnovení, spolu s informacemi o potvrzení počtu lékařů. Uvědomte si, že stav, ve kterém trénujete, může uložit další požadavky, zejména pokud jde o lékařskou marihuanu.