Ciprofloxacin (Cipro) Nežádoucí účinky

Tento antibiotikum se někdy používá k léčbě IBD nebo pouchitidy

Ciprofloxacin je typ antibiotika, který se používá k léčbě několika různých typů infekcí. To je ve třídě širokospektrých antibiotik nazývaných fluorochinolony. Tento typ antibiotik se používá k léčbě infekcí jak gramnegativních, tak grampozitivních bakterií.

Antibiotika by měla být použita pouze tehdy, je-li to zjevně nutné z důvodu rizika vedlejších účinků a také z důvodu vzniku bakterií rezistentních na antibiotika.

Nežádoucí účinky ciprofloxacinu jsou velmi variabilní a budou se lišit od osoby k osobě. Ve většině případů lidé, kteří užívají ciprofloxacin, nemají závažné nežádoucí účinky při užívání léku.

Black Box Upozornění

Ciprofloxacin má varování "černé krabice", jak je pověřeno Food and Drug Administration (FDA). Upozornění na černou krabici je uvedeno v informačním paketu pacienta o léčivu, pokud je zjištěno, že existuje potenciál vážného vedlejšího účinku. Výstraha ciprofloxacin black box je v souvislosti s tendonitidou a prasknutím šlachy. Pokud se u Vás objeví příznaky tendinitidy, vyhledejte lékařskou pomoc a kontaktujte lékaře, který předepsal ciprofloxacin, abyste zjistili, jak postupovat.

Fluorchinolony, včetně CIPRO®, jsou spojeny se zvýšeným rizikem tendinitidy a ruptury šlach v každém věku. Toto riziko se dále zvyšuje u starších pacientů obvykle ve věku nad 60 let, u pacientů užívajících kortikosteroidy a u pacientů s transplantací ledvin, srdce nebo plic ...

Antibiotika a IBD

Ciprofloxacin se někdy používá k léčbě Crohnovy nemoci a k ​​léčbě pouchitidy u lidí, kteří měli k léčbě jejich ulcerózní kolitidy operaci j-pouch (ileální vak-anální anastomóza nebo IPAA). Antibiotika by měla být vždy používána pečlivě, avšak u lidí, kteří byli diagnostikováni se zánětlivým onemocněním střev (IBD), je třeba věnovat zvýšenou opatrnost kvůli riziku průjmu a riziku sekundární infekce bakterií Clostridium difficile (nebo C difficile ) .

Lidé s IBD mohou mít větší riziko, že se po onemocnění s antibiotiky objeví náhle onemocnění.

Neurologické a centrální varování před nervovým systémem

V květnu roku 2016 FDA vydala další varování týkající se určitých účinků, které byly spojeny s ciprofloxacinem, včetně těch, které mohou ovlivnit šlachy, svaly, klouby, nervy a centrální nervový systém. Existuje znepokojení nad tím, že toto antibiotikum je používáno jako léčba první linie pro nekomplikované infekce. Jinými slovy, FDA požádá lékaře, aby přestali předepisovat tento lék na jednoduchou infekci, jako je infekce močových cest, jestliže místo toho může být použito jiné antibiotikum, které nemá tyto bezpečnostní obavy.

Podle FDA některé z problémů, které byly popsány jako související s ciprofloxacinem, zahrnují "bolesti šlach, kloubů a svalů," kolíky a jehly ", brnění nebo píchání, zmatenost a halucinace." Tyto účinky nebo jiné nežádoucí účinky by měly být hlášeny ihned lékaři, protože léčivo může být nutné zastavit.

Časté nežádoucí účinky

Zeptejte se svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků pokračuje nebo je obtížný:

Méně časté nebo vzácné nežádoucí účinky

Zeptejte se svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků pokračuje nebo je obtížný:

Vždy informujte lékaře o těchto vedlejších účincích

Méně časté

Vzácný

Jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše, se mohou u některých pacientů vyskytnout. Pokud zaznamenáte jakýkoli jiný účinek, zeptejte se svého lékaře. Tyto informace jsou míněny pouze jako vodítko - vždy konzultujte lékaře nebo lékárníka o úplných informacích o lécích na předpis.

Zdroj:

Bayer HealthCare Pharmaceuticals. "Cévrofloxacin (Cipro) Patient Insert". Společnost Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., říjen 2008.

Crohnova a kolitida nadace Ameriky. "Antibiotika." CCFA.org. 22. března 2011.

> US Food and Drug Administration. "Komunikace FDA o bezpečnosti proti drogám: FDA doporučuje omezit používání fluorochinolonových antibiotik u některých nekomplikovaných infekcí, upozorňuje na zakázání vedlejších účinků, které se mohou vyskytnout společně." FDA.gov. 7. března 2018.