Zatímco existují tisíce různých léků, všechny léky uvedené na trh spadají pod jednu nebo více prvního stupně farmakologicko-terapeutického systému klasifikace amerických nemocnic. Tato klasifikace byla vytvořena a udržována Americkou společností lékárenských systémů pro zdraví (ASHP), národní asociací farmaceutů.
Třídy AHFS
Klasifikace zahrnují následující:
- Antihistaminika Léky zahrnují léky na předpis Clarinex a Xyzal a OTC léky Allegra, Benadryl, Claritin, Chlor-Trimeton, Dimetane, Zyrtec a Tavist.
- Antiinfekční činidla zahrnují peniciliny a antivirová činidla
- Antineoplastické látky
- Autonomní léky
- Deriváty krve
- Přípravky pro tvorbu krve, koagulaci a trombózu
- Kardiovaskulární léky zahrnují digoxin, acebutolol, propranolol a lisinopril
- Mobilní terapie
- Agenti Centrálního nervového systému (CNS) zahrnují stimulační a tlumivé látky
- Antikoncepce (pěny, přístroje)
- Zubní agenti
- Diagnostické prostředky
- Dezinfekční prostředky (pro přípravky používané na jiných předmětech než kůže)
- Elektrolytická, kalorická a vodní rovnováha
- Enzymy
- Respirační činidla
- Přípravky na oči, uši, nos a krk (EENT)
- Gastrointestinální léky zahrnují rabeprazol sodný, nitazoxanid, bevacizumab a nizatidin, OTC protinádorová léčba
- Zlaté sloučeniny
- Heavy Metal Antagonisté
- Hormony a syntetické náhrady
- Místní anestetika
- Oxytocics
- Radioaktivní agenti
- Séra, toxoidy a vakcíny
- Kožní a slizniční membránové přípravky
- Hladké svalové relaxanty zahrnují cyklobenzaprin a carisoprodol
- Vitamíny
- Různé terapeutické přípravky
- Zařízení
- Farmaceutická pomoc
Úplný klasifikační systém je každoročně aktualizován a zveřejněn v informacích o léčivých přípravcích AHFS .
Právní klasifikace léčiv
Ve Spojených státech byla právní klasifikace drog zahájena podle zákona o kontrolovaných látkách z roku 1970 a jeho opětovného propuštění v roce 1990. Drogy spadají do různých časových rozvrhů založených na jejich potenciálu zneužívání. Některé z těchto léků jsou k dispozici pouze na předpis a některé jsou k dispozici na volném trhu (OTC).
Když Kongres přijal zákon o kontrolovaných látkách, uznal v zákoně, že mnohé léky mají legitimní lékařský účel a jsou "nezbytné k udržení zdraví a obecného blahobytu amerického lidu". Zákonodárci však také uznali škodlivý účinek, který měl na populaci nelegální dovoz, výrobu a nevhodné užívání některých léků. Zákon o regulovaných látkách byl navržen tak, aby "zavedl účinnou kontrolu nad mezinárodní a vnitrostátní dopravou v kontrolovaných látkách", podle zákona.
- Druhy podle plánu 1 mají vysoký potenciál zneužívání, nejsou uznávány pro lékařské použití a představují bezpečnostní riziko. Mezi tyto léky patří heroin, diethylamid kyseliny lysergové (LSD), MDMA (extáze), marihuana a methaqualon.
- Druhá léčiva v programu 2 mají vysoký potenciál zneužívání, mají lékařskou pomoc a vysoké riziko závislosti (závislost). Mezi léky zařazené do seznamu 2 patří opium, morfin, koka, kokain, metadon a metamfetamin.
- Léčby podle plánu 3 mají nižší potenciál zneužívání, mají lékařskou pomoc a představují mírné riziko závislosti. Amfetamin, barbiturát, válium, Xanax, anabolické steroidy a kodein jsou léky podle plánu 3.
- Léčba v programu 4 má omezený potenciál zneužívání, má vysokou lékařskou pomoc a omezené riziko závislosti. Tato kategorie zahrnuje chloralhydrát, meprobamát, paraldehyd a fenobarbital.
- Léčiva podle plánu 5 představují menší problémy a obecně jsou přípravky obsahující drogy obsahující omezené množství léků v rozmezí 1 až 4. Léky proti kašině s kodeinem jsou příkladem léčivých přípravků Schedule 5.
Harmonogram léku obecně určuje sankce za nezákonnou výrobu a distribuci regulovaných látek. Zákon o kontrolovaných látkách byl od počátečního přechodu v roce 1970 změněn Kongresem a státy nedávno začaly zpochybňovat trest za držení určitých drog, zejména marihuany.