Červená krevní buňka zvyšující lék pro pacienty s anemickým karcinomem prsu
Pokud užíváte léčbu rakoviny prsu, můžete dostávat dávky přípravku Aranesp (darbepoetin alfa). Aranesp je posilovač červených krvinek pro lidi s anémií , což je stav vyznačující se nízkým počtem červených krvinek, způsobeným chemoterapií . Pokud trpíte komplikacemi z léčby kvůli nízkému počtu červených krvinek, může být Aranesp cenným nástrojem.
Aranesp, rakovina prsu a anémie
Během podávání chemo budete sledováni a vyšetřeni na případné komplikace. Jedním z běžných testů je Kompletní krevní obraz (CBC), který poskytuje lékaři důležité informace o druzích a množstvích buněk v krvi. Pokud váš test CBC ukazuje, že počet vašich červených krvinek je nízký, můžete být anemicky .
Anémie může na vás bojovat proti rakovině prsu ještě více; můžete se cítit obzvláště slabý, slabý, závratný nebo vyčerpaný. Mohli byste snadněji způsobit modřinu nebo časté krvácení z nosu. Anémie může oslabit vaše tělo a imunitní systém, což snáze pro vaše tělo potlačuje onemocnění a infekci.
Pokud vám lékař zjistí, že máte v důsledku chemoterapie anémii, může vám předepsat léky, které vám pomohou produkovat více červených krvinek. Aranesp je jedním z nejčastějších léků používaných k tomuto účelu. Podává se buď injekcí nebo intravenózní infuzí (IV). Aranesp může zvýšit produkci červených krvinek a potenciálně vám pomůže vyhnout se potřebám krevní transfuze.
Jak funguje Aranesp jako posilovač červených krvinek?
Krev se děje ve vaší kostní dřeni, měkké, houbovité tkáni v jádru vašich kostí. Chemoterapie pro rakovinu prsu zabije některé z vašich rychle rozdělujících buněk , včetně buněk kostní dřeně. Méně buněk kostní dřeně znamená méně krevních buněk. Obvykle produkují ledviny erytropoetin, protein, který stimuluje tvorbu červených krvinek.
Ale během chemoterapie pro rakovinu prsu nemusí ledviny produkovat dostatek erytropoetinu. Aranesp je syntetická verze erytropoetinu a správná dávka tohoto léku může zvýšit produkci červených krvinek.
Jak často potřebuji léčbu přípravkem Aranesp?
Můžete dostat záběry nebo infuze přípravku Aranesp jednou týdně nebo jednou za tři týdny v závislosti na vašich individuálních potřebách.Při podávání každé tři týdny může být dávka synchronizována s vašimi léčebnými postupy, což vám ušetří další výlety na kliniku, a snížení poplatků za společné platby.
Jaké jsou nežádoucí účinky přípravku Aranesp?
Aranesp má závažné nežádoucí účinky, proto se u svého lékaře ujistěte o možném riziku. Bude pracovat s vámi, abyste zjistili nejnižší možnou dávku pro kontrolu počtu vašich krevních buněk při řízení potenciálních rizik. U pacientů s rakovinou prsu může nádor růst rychleji a existuje potenciál umírat dříve, pokud užíváte Aranesp.
Může způsobit vážné problémy se srdcem, včetně srdečního záchvatu, srdečního selhání a mrtvice. Během léčby přípravkem Aranesp byly také hlášeny krevní sraženiny. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků:
- Bolest na hrudi
- Problémy s dýcháním nebo s dechem
- Bolest nebo otok v nohou
- Chladné nebo bledé rameno nebo noha
- Náhlá zmatenost, potíže mluvit nebo potíže s porozuměním ostatním
- Slabost ve tváři, pažích, nohou nebo na jedné straně těla
- Náhlé neštěstí
- Náhlá obtížná chůze
- Ztráta vědomí
Aranesp má další závažné nežádoucí účinky včetně vysokého krevního tlaku , záchvaty, protilátky proti Aranesp, což znamená, že vaše tělo může blokovat Aranesp a zhoršit chudokrevnost a závažné alergické reakce.
Doporučení během léčby
Před prvním podáním přípravku Aranesp lékař poradí, aby CBC dosáhl hladiny červených krvinek, hemoglobinu , hematokritu a železa.
Jak postupuje léčba, budete mít více krevních testů, abyste zkontrolovali účinnost přípravku Aranesp a zajistili jste správnou dávku. Pokud dojčíte nebo jste těhotná, poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek Aranesp užívat. Nebyly provedeny dostatečné studie k určení účinku tohoto léčiva na mateřské mléko nebo lidský plod.
Zdroje:
"Revize značení Araspen". Bezpečnostní informace pro pacienty a lékaře po uvedení na trh FDA, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Režimy prodlouženého dávkování erytropoetických agens při chemoterapii indukované anémii". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.