Získejte informace o rakovině plic a klinických studiích

Klinické studie jsou kritické pro vývoj nových strategií léčby rakoviny plic. Mnoho z těchto studií se v současné době provádí s cílem nalézt nové způsoby léčby a zmírnění příznaků léčby rakoviny plic.

Účel klinických studií

Klinická hodnocení jsou výzkumné studie prováděné s cílem zhodnotit, zda je léčba nebo léčba pro lidi bezpečná a účinná.

Před použitím v klinických studiích jsou léky nebo postupy nejprve rozsáhle hodnoceny v laboratoři a / nebo ve studiích na zvířatech.

Účast v klinické studii může poskytnout vědcům cenné informace o nových léčbách; v některých případech může také nabídnout šanci na léčbu nebo zlepšení kvality života pacienta, která není poskytována standardní terapií. Účast na klinických hodnoceních je dobrovolná a jednotlivci mohou kdykoli přerušit léčbu.

Různé typy klinických studií

Klinické studie lze rozdělit podle typů a fází. Typy pokusů jsou odděleny na základě otázky, kterou se vědci pokoušejí odpovědět. Existuje několik různých typů klinických studií, včetně preventivních studií, diagnostických studií, studií o léčbě a těch, které se zaměřily na metody přesné diagnostiky rakoviny.

Fáze klinických studií jsou rozděleny podle toho, do jaké míry se droga nebo postup nachází ve výzkumném procesu.

Existují 4 různé fáze klinických studií rakoviny. Klinické studie první fáze jsou prováděny na lidech a jsou určeny k hodnocení bezpečnosti. Byly provedeny studie fáze 2, aby se zjistilo, zda je nová léčba účinná.

Fáze 3 se provádí jako poslední krok předtím, než federální úřad pro léčivé přípravky (FDA) uvažuje o schválení a používá se především k určení účinnosti léku nebo postupu ve vztahu ke stávajícím dostupným léčebným metodám "standardní péče".

Trvá to v průměru 8 let od doby, kdy léčivo nebo léčba vstoupí do klinického hodnocení, dokud nebude schválena FDA pro použití širokou veřejností, ale naštěstí tento proces pracuje rychleji u některých nových léčebných postupů v posledních letech.

Účast na klinické studii

Všechny klinické studie mají specifické požadavky, které musí být splněny pro účast jednotlivců. Některé z nich jsou omezeny na určitý věk, stadium nemoci nebo jiné zdravotní stavy. U rakoviny plic jsou některé studie navrženy tak, aby studovaly pouze kuřáky a jiné mohou být omezeny na ty, kteří nikdy nekouřili.

Jak zjistit, zda je klinická studie pro vás správná

Rozhodnutí o účasti v klinickém hodnocení je velmi osobní rozhodnutí. Klinická studie může nabídnout léčbu před tím, než bude široce dostupná, ale také nese potenciální rizika. Přemýšlení o přínosech a rizicích klinických testů a otázkách konkrétních otázek vám může pomoci zjistit, zda je pro vás klinická studie správná.

Hledání klinických studií

Vaše onkologické centrum nebo centrum léčby rakoviny může doporučit klinickou studii , nebo si přejete, abyste si sami prozkoumali proces, který vyhovuje vaší konkrétní situaci. Existuje několik databází, které poskytují seznamy nebo odpovídající služby pro osoby s rakovinou plic.

Některé z nich zahrnují:

Pokud se obáváte účasti na klinické studii - koneckonců mnozí z nás slyšeli vtip o tom, že jsou morčata - podívejte se na tento článek, který odděluje fakt od beletrie.

Zdroje

Národní institut proti rakovině. Informace o klinických studiích pro pacienty a pečovatele. Přístup k 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials