Nežádoucí účinky přípravku Tarceva a co můžete udělat s cílem bojovat proti nim
Tarceva (erlotinib) je cílový lék proti rakovině předepsaný k léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic a pokročilého karcinomu pankreatu (v kombinaci s chemoterapií gemcitabinem). Funguje tím, že se zaměřuje na protein nazývaný receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR), který pohání růst rakovinných buněk. Je to perorální lék a je předepsán ve formě tablet.
Tarceva nežádoucí účinky
Stejně jako u jiných léků proti rakovině mohou být vedlejší účinky. Ujistěte se, že s nimi máte jakékoli příznaky, pokud se vyskytnou. Mezi nejčastější nežádoucí účinky přípravku Tarceva patří:
Vyrážka s Tarcevou
Rashes související s přípravkem Tarceva se obvykle objevují během 10 dnů od zahájení léčby. Osoby užívající přípravek Tarceva v kombinaci s gemcitabinem mohou během léčby vyrážet kdykoli. Tarceva vyrážky vypadají podobně jako akné nebo suchá kůže a mohou se objevit na těle a tváři. Nejčastěji se objevuje od pasu nahoru. U některých může být vyrážka svědčící nebo se cítí jako menší spálenina. Ne všichni lidé vyvinou kožní vyrážku z Tarcevy. Ti, kteří vyvstávají vyrážka, často hlásí, že během léčby snižují hladinu dávky.
Studie z roku 2007 zjistila, že ti, kteří vyvinuli vyrážku při užívání přípravku Tarceva, měli lepší výsledky než pacienti, kteří neučinili. Není to tak, že droga byla zcela neúčinná u těch, kteří nevyvinuli vyrážku, ale ti, kteří vyvinuli vyrážku, měli větší šanci prospěch.
Takže zatímco vyrážka související s užíváním přípravku Tarceva je na onkológích příznivě prozkoumána, není to záruka.
Je velmi důležité, abyste informovali svého lékaře, pokud začnete vyrážet. Nepoužívejte žádné léky k léčbě vyrážky, vyhněte se i nad pultem nebo bylinné léky. Nejprve se poraďte s lékařem.
Váš lékař může předepisovat lokální antibiotikum nebo jinou masti, která pomáhají při vyrážce. Některé mohou mít prospěch z dočasného zastavení léčby, a to i přesto, že je to jen několik dní.
Je důležité si uvědomit, že během klinických studií došlo k závažným puchýřům. Jedná se o extrémně vzácný vedlejší účinek, který byl srovnáván se syndromem Stevens-Johnsons, což je potenciálně smrtelný stav, který je způsoben závažnou alergickou reakcí na léčbu.
Průjem s Tarcevou
Dalším častým nežádoucím účinkem přípravku Tarceva je průjem. Problémem s průjmem je, že by mohlo dojít k dehydrataci, takže chcete o tomto stavu diskutovat se svým lékařem. Zatímco může být často kontrolována pomocí léků proti průjem, které nejsou dostupné , konzultujte s lékařem, než začnete cokoli. Může mít konkrétní doporučení týkající se značky a dávkování. Pokud se váš průjem zhorší nebo nemůže být kontrolován pomocí volně prodejných léků, zavolejte svého lékaře.
Jiné časté nežádoucí účinky přípravku Tarceva
Mezi další časté nežádoucí účinky přípravku Tarceva patří ztráta chuti k jídlu, únava, nevolnost a zvracení. Nezapomeňte vždy informovat svého lékaře o všech nežádoucích účincích, které prožíváte.
Vzácné Tarceva nežádoucí účinky
V klinických studiích byly pozorovány tyto vzácné nežádoucí účinky přípravku Tarceva:
- střevní perforace
- plicní choroby
- poškození ledvin / jater
- poškození očí
Ujistěte se, že váš lékař má důkladnou zdravotní anamnézu, která zahrnuje veškeré léky, které jsou bez lékařského předpisu, bylinné přípravky a léky na předpis, které užíváte. Některé stavy mohou zvýšit riziko vývoje méně častých nežádoucích účinků.
Mějte na paměti, že jde o velmi vzácné nežádoucí účinky. Pokud máte obavy o rizika těchto nežádoucích účinků, poraďte se s lékařem. Společně můžete projednat výhody a rizika užívání přípravku Tarceva.
Kdy zavolat svého lékaře
Zavolejte svého lékaře, pokud:
- uhnat si kašel
- Zažijte dechu
- podrážděné oči
- Vyvolejte kožní vyrážku nebo se zhoršuje vyrážka
- mít horečku
- zažít zvracení nebo průjem, který se zhoršuje
Zdroje:
Erlotinib, MedlinePlus, Národní knihovna medicíny USA, revidován 07/01/2009.
Wacker B, Nagrani T, Weinberg J, et al. Korelace mezi vývojem vyrážky a účinnosti u pacientů léčených inhibitorem receptoru tyrosinkinázy epidermálního růstového faktoru erlotinib ve dvou rozsáhlých studiích fáze III. Clin Cancer Res. 2007; 13 (13): 3913-3921.