Gen MTHFR a genu TRPV1, které přispívají k migrénům
Pokud trpíte neschopnými migrénami, je dobrá šance, že vaše sestra, bratranec nebo matka také dělají. Je to proto, že vaše geny způsobují, že jste více či méně náchylní k rozvoji migrény.
Vyzkoumejte genetiku migrény a co to znamená pro vás a vaši rodinu.
Interakce mezi geny a prostředím při bolestech hlavy
Většina bolesti hlavy jsou důsledkem mnoha genetických a environmentálních faktorů, které interagují v komplikovaném webu.
Zatímco mnozí z vás neustále pracují na ovládání environmentálních faktorů prostřednictvím spouštění vyhýbání se změnám a chování, zjevně nemůžete změnit geny, se kterými jste se narodili. Nicméně studiem genetiky, která se podílí na vzniku migrény, mohou vědci vytvořit nové léky, které se zaměřují na specifické geny, v naději, že se vyléčí, ne-li zmírní naše zatěžující a vyčerpávající bolesti hlavy.
Jaké typy genů se podílejí na migrénách?
Důležitou roli hraje dědičnost v rozvoji migrény a dalších primárních bolestí hlavy . To bylo prokázáno prostřednictvím několika studií rodiny a dvojčat. Ale jaké jsou skutečné geny předávané? Níže je uveden příklad dvou genů, o nichž se předpokládá, že hrají roli při tvorbě migrény.
Jeden gen se nazývá gen MTHFR , který dlouhodobě znamená metylenetetrahydrofolátreduktázu. Tento gen je zapojen do cesty homocysteinu. Homocystein je aminokyselina v našem krevním řečišti, která při zvýšené hladině může vést ke vzniku zánětu krevních cév, stejně jako k vypálení určitých nervových buněk, které mohou být zapojeny do bolesti hlavy.
Některé mutace v tomto genu byly spojeny s oběma migrénami a cluster bolesti hlavy .
Jedna studie z oblasti farmakogenetiky a genomiky zjistila, že u žen s migrénou s aurou významně snížila hladina homocysteinu, migréna a migrenózní hladina v porovnání s ženami užívajícími placebo.
Vitamínová suplementace byla prováděna s vitamínem B6, B9 (kyselina listová) a B12, u kterých bylo zjištěno, že snižují hladiny homocysteinu v krevním řečišti.
Navíc, když byla skupina ošetřená vitamínem pečlivě vyšetřena, bylo zjištěno, že pacienti s jistou alelou z genu MTHFR měli významně větší snížení hladin homocysteinu, stejně jako závažnost migrény a invaliditu, než pacienti s odlišnou alelou . Alela je alternativní forma genu, který zaujímá konkrétní místo na specifickém chromozomu. Toto zjištění naznačuje, že některé genové varianty mohou ovlivnit, jak dobře migrény reagují na doplňování vitamínů.
Bylo navrženo, že TRPV1 (Vanilloid typu 1 s přechodným potenciálem) hraje zásadní roli při senzibilizaci migrény - termínu, který se vztahuje na příliš citlivý nebo reaktivní nervový systém u pacientů s migrénami.
Tento gen hraje roli při migrační hyperalgézi a alodyniii , což jsou dva stavy, které se mohou objevit během migrénového záchvatu. Hyperalgesie se týká zvýšené reakce na bolestivý podnět. Allodynia se týká bolestivé odpovědi na normálně neškodný stimul, jako je pocit nepohodlí s jednoduchým dotykem během migrénového záchvatu.
Během posledních několika let byly léky zaměřené na TRP kanály studovány jako potenciální migréna.
Jedním příkladem léku, který je zaměřen na kanál TRPV1, je sumatriptan , běžná léčba migrénou.
Co to znamená pro mě?
Zde je velký obrázek, že migrény mají silný genetický základ. Tím, že se dozvíte více o specifických genech, které předisponují k migrénům, mohou vědci na tyto geny zaměřit léky.
Porozumění genetickému základu migrény může také zmírnit část zátěže, kterou jednotlivci zažívají, protože se pokoušejí kontrolovat migrény. Zvažte diskusi o vaší rodinné anamnéze se svým poskytovatelem zdravotní péče, protože to může poskytnout nějaký pohled na vaše migrény a ovlivnit budoucí léčbu.
Zdroje:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan inhibuje kanály TRPV1 v neuronech trigeminu. Bolesti hlavy . 2012 May, 52 (5): 773-84.
Mementy JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 v patofyziologii migrény. Trendy Mol Med. 2010, 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotypy genů MTHFR C677T a MTRR A66G působí nezávisle na snížení poruchy migrény v reakci na doplnění vitamínů. Pharmacogenet Genomics. 2012 Oct; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A a kol. Geny a primární bolesti hlavy: objevování nových potenciálních terapeutických cílů. J Bolesti hlavy. 2013; 12. července: 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genetika primárních bolestí hlavy. J Bolesti hlavy. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.