Chronická lymfocytární leukémie nebo CLL je nejčastější leukemií u dospělých ve Spojených státech.
A co akutní myeloidní leukémie nebo AML?
- Pokud provedete rychlé vyhledání na webu, mohlo by to vést k absurdnímu myšlení, že AML je u dospělých nejběžnější leukemií. AML má každý rok nejvyšší celkový počet diagnóz, nicméně tento počet odráží velký příspěvek dětí - AML je druhou nejčastější leukémií u dětí a leukémie je nejčastějším onemocněním v dětství .
- AML je nejčastější akutní leukémie u dospělých, což může být další bod zmatku. Pokud jde o leukémii, slova akutní a chronická mají mírně odlišné významy, než když se jedná o akutní bronchitidu versus chronickou bronchitidu. Akutní leukémie se týká tendence k rychlému postupu, zatímco chronická se týká leukemie, která byla historicky považována za pomaleji rostoucí malignitu, s jakou by člověk mohl léčit. Dnes je známo, že chronické leukemie se mění obrovsky, přičemž doba přežití se pohybuje od 2 do 20 let od data diagnózy.
Mezi dospělými jsou nejčastějšími druhy leukémie: CLL (37%) a AML (31%). ALL je nejčastější v těch 0 až 19 let, což představuje 75 procent případů v této skupině.
Odhady pro roky 2016-2017
Odhaduje se, že 62,130 lidí (všech věkových kategorií) bude diagnostikováno s leukémií, tvrdí americká rakovinová společnost.
Zde je rozpis podle typu (všechny věkové kategorie):
Akutní myeloidní leukémie: 21,380
Chronická lymfocytární leukémie: 20,110
Chronická myeloidní leukémie: 6,660
Akutní lymfocytární leukémie: 5,970
Další leukémie: 5,910
CLL fakta a čísla
CLL se považuje za jiný projev stejné nemoci jako malý lymfocytový lymfom nebo SLL - jeden z pomalu rostoucích nehodgkinských lymfomů.
Rodinná historie je pro CLL důležitá; rodiče, sourozenci nebo děti lidí s diagnózou CLL mají více než dvojnásobné riziko, že se sami vyvinou.
Zde je několik dalších faktů od společnosti American Cancer Society:
- Asi 25 procent všech nových případů leukémie je CLL
- Průměrné celoživotní riziko vzniku CLL je asi 1 z 200
- Riziko CLL je u mužů mírně vyšší než u žen
- Průměrný věk při diagnóze je přibližně 71 let
- CLL je vzácná ve věku do 40 let a je extrémně vzácná u dětí.
Pokyny o příčině
Podle výzkumu American Cancer Society se vědci domnívají, že CLL začíná, když se B-lymfocyty - typ bílých krvinek, které mohou dospět k tvorbě protilátek - mohou i nadále rozdělit nekontrolovaně a bez zdrženlivosti po setkávání a rozpoznávání cizího antigenu . Specifika o tom, jak k tomu dochází, a podrobnosti o všech použitých krocích dosud nejsou známy, ale některé z genetických základů CLL byly popsány a začínají lépe porozumět.
O 17p Smazání CLL
17p delece CLL je takto pojmenována, protože část specifického chromozomu, chromozomu 17, je ztracena - a většinou spolu s ním jde o důležitý gen nazvaný p53, který kontroluje apoptózu nebo programovanou buněčnou smrt.
Odstranění 17p se vyskytuje u přibližně 3 až 10% lidí s CLL. 17p delece CLL je forma CLL, která je těžší léčit; lidé se 17p delecí CLL mají tendenci být obtížně léčen konvenční chemoterapií. Střední nebo střední hodnota pro střední délku života je kratší než tři roky.
Další informace naleznete v části "Vymazání CLL a 17p" v propojeném článku.
Více obecných informací o CLL naleznete v článku od Karen Raymaakers .
> Zdroje:
> Společnost pro leukémii a lymfom. Fakta a statistika. Přístup k září 2017.
> Americká rakovinová společnost. Leukemie - chronická lymfocyt. Přístup k září 2017.
> Fakta a čísla o rakovině, 2017 . Americká rakovinová společnost. 2017. Přístup k září 2017.