Weberův syndrom je neurologický syndrom způsobený zraněním oblasti mozkové tkáně nazývané středním mozkem. To je obvykle způsobeno mrtvicí, ale Weberův syndrom může být způsoben nádorem mozku, traumatickým zraněním nebo infekcí.
Weberův syndrom popisuje specifický neurologický stav, ve kterém osoba má problém s funkcemi, které jsou řízeny malou částí středního mozku.
I když oblast v mozku, která způsobuje Weberův syndrom, je poměrně malá, lidé s Weberovým syndromem mohou zaznamenat několik závažných neurologických problémů.
Příznaky a symptomy
Pokud jste vy nebo váš blízký byli diagnostikováni s Weberovým syndromem, znamená to, že středový mozek byl zraněn na levé straně, na pravé straně nebo na obou stranách. Cévní mozková příhoda obvykle postihuje pouze jednu stranu, zatímco infekce nebo nádor mohou postihnout obě strany nebo pouze jednu stranu.
Mezi hlavní symptomy Weberova syndromu patří rozmazané vidění nebo dvojité vidění, slabost víčka na straně mozku a slabost tváře, paže a nohy na opačné straně.
Pokud jste zaznamenali pravou stranu středního mozku, může dojít k potížím s pohybem pravého oka, což může mít za následek dvojité vidění, rozmazané vidění a potíže s tím, že se budou moci podívat kolem sebe. Může se stát, že máte také pravé oko a máte problémy se otevíráním pravého oka.
Tyto příznaky jsou způsobeny poškozením nervu, který se nazývá třetí lebeční nerv. Je to důležitý nerv, který řídí pohyby očí a otevírání víček.
Současně, pokud máte Weberův syndrom, můžete mít slabost levého ramene, levé nohy a levé strany obličeje. To je způsobeno poškozením oblasti středního mozku, která ovládá pohyb opačné strany těla.
Pokud byste měli záchvaty levého středního mozku, vaše oční problémy ovlivní vaše levé oko a levé oční víčko a očekáváte, že budete mít slabost na pravé straně vašeho obličeje a na pravé straně těla.
Co čekat
Weberův syndrom může způsobit náhlou slabost a změny vidění. Bezprostředně po mrtvici mohou být příznaky nejhorší, protože se může objevit otok v mozku a kolem něj, což zhoršuje účinek cévní mozkové příhody.
Většina lidí, kteří trpí cévní mozkovou příhodou, má v průběhu času určitý stupeň zlepšení. V prvních týdnech po mrtvici se zmenšuje otok v mozku, což umožňuje určité zlepšení. Fyzikální terapie pomáhá při stimulaci healingu poranění mozku. Fyzikální terapie také optimalizuje schopnost pohybovat svaly vašeho oka a svaly vašeho těla navzdory jakémukoli přetrvávajícímu poškození mrtvice.
Příčiny
Přerušení průtoku krve cévou, která "přivádí" krev do středního mozku, je obvyklou příčinou Weberova syndromu. Krevní céva, která dodává krev do středního mozku, se nazývá zadní mozková tepna. Někdy, pokud je přerušena malá větev zadní mozkové tepny, pak příznaky mrtvice jsou mírnější a méně rozsáhlé, než kdyby byla celá zadní cerebrální tepna přerušena.
To je obvykle situace u Weberův syndromový útlum - pouze větev zadní mozkové tepny je přerušena, ne celou tepnu.
Co je Midbrain?
Mozok má prodloužené prodloužení, které se připojuje k míchu. Podlouhlý úsek se nazývá kmen mozku. Soustava mozku má 3 sekce; midbrain, pons a medulla. Středním mozkem je horní část mozku.
Existuje několik známých syndromů mozku , včetně Wallenbergova syndromu (laterální medulární syndrom), syndromu blokovaného syndromu (syndrom centrálního pontinu) a Ondineho proklínání. Všechny syndromy mozku jsou charakterizovány sbírkou neurologických problémů "ochranné známky" způsobených velmi malým zraněním, které postihuje několik důležitých funkcí najednou.
Slovo z
Pokud máte Weberův syndrom kvůli mrtvici, pak to znamená, že můžete mít některé rizikové faktory mrtvice . Důkladné lékařské vyšetření může určit, které rizikové faktory mrtvice máte, abyste mohli změnit životní styl nebo potřebné léky, abyste předešli další mrtvici.
Pokud máte Weberův syndrom v důsledku jiného onemocnění postihujícího mozku, pak je pravděpodobné, že po vyřešení vašeho onemocnění se zlepší Vaše symptomy.
> Zdroj:
> Dva pacienti se vzácnými příčinami Weberova syndromu, Sitthinamsuwan B, Nunta-aree S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 Apr; 18 (4): 578-9. dva: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.