Protilátka , také známá jako imunoglobin, je protein ve tvaru Y vylučovaný určitými typy bílých krvinek, které mají schopnost identifikovat patogeny (infekční agens), jako jsou viry a bakterie. Dva hroty "Y" jsou schopny zapadnout buď na patogen nebo na infikovanou buňku na jedinečný cíl nazývaný antigen (také známý jako generátor protilátek).
Tímto způsobem protilátka účinně označuje patogen pro neutralizaci buď zabitím nebo zabráněním vstupu do zdravé buňky nebo signalizací dalších komplementárních proteinů, které obklopují a potápí útočníka v procesu nazývaném fagocytóza [od starověkého Řeka pro " pohltit "(phagein) a" cell "(kytos).
Protilátky jsou produkovány bílými krvinkami nazývanými B-lymfocyty nebo B-buňky. Během prenatálního (před narozením) a novorozeneckého (novorozeneckého) stádiu života se protilátky přenášejí z matky na kojence procesem nazývaným pasivní imunizace. Odtamtud dítě začne nezávisle vytvářet protilátky buď v reakci na specifický antigen (adaptivní imunitu), nebo jako součást přirozené imunitní odpovědi těla (vrozená imunita).
Lidé jsou schopni produkovat více než deset miliard druhů protilátek, každý chránící proti určitému typu antigenu. Místo antigenu vázající se na protilátce nazývané paratop je lokalizováno na špičkách "Y" a uzamyká na komplementární místo na antigenu nazývaném epitop.
Vysoká variabilita paratopu umožňuje imunitnímu systému rozpoznat stejně širokou škálu antigenů.
HIV protilátky a antigeny
Když dojde k infekci HIV, měřitelné HIV protilátky se produkují v reakci na antigeny během týdne nebo dvou expozice. Protilátky se vytvářejí v reakci na různé virové antigeny: antigen p24, který se obecně objevuje jako první; a gp120 a gp41 antigeny, které jsou oba nalezeny na povrchu viru.
Jakmile infikují, protilátky přetrvávají po celý život a poskytují tradiční cíl testů HIV protilátek (včetně komerčně dostupných testů v domácnosti ). Testy kombinace čtvrté generace jsou nyní schopny detekovat jak protilátky HIV, tak antigeny p24, což poskytuje rychlejší a přesnější potvrzení stavu HIV osob.
Zdroje:
Janeway, C .; Travers, P .; Walport, M .; a Shlomchik, M. Immunobiology, 5. vydání - Imunitní systém v oblasti zdraví a nemoci. 2001; Garland Science; New York City; ISBN-10: 0-8153-3642-X.
US Food and Drug Administration (FDA). "18.června 2010, schvalovací dopis - ARCHITEKT HIV Ag / Ab Combo." Silver Spring, Maryland; vydaném 22. prosince 2009.
US Food and Drug Administration (FDA). "FDA schválil první rychlý diagnostický test pro detekci HIV-1 antigenu a HIV-1/2 protilátek." Silver Spring, Maryland; tisková zpráva vydaná 8. srpna 2013.