Léky používané k léčbě chemoterapie indukované anémie
Během chemoterapie budete sledováni a vyšetřováni na případné komplikace. Jedním z běžných testů je Kompletní krevní obraz (CBC), který poskytuje lékaři důležité informace o druzích a množstvích buněk v krvi. Pokud váš test CBC ukazuje, že počet vašich červených krvinek je nízký, můžete být anemicky .
Souvislost mezi rakovinou prsu, chemoterapií a anémií
Anémie může na vás bojovat proti rakovině prsu ještě více; můžete se cítit obzvláště slabý, slabý, závratný nebo vyčerpaný.
Mohli byste snadněji způsobit modřinu nebo časté krvácení z nosu. Anémie může oslabit vaše tělo a imunitní systém, což snáze pro vaše tělo potlačuje onemocnění a infekci.
Pokud vám lékař zjistí, že máte v důsledku chemoterapie anémii, může vám předepsat léky, které vám pomohou produkovat více červených krvinek. Aranesp (darbepoetin alfa) a Procrit (epoetin alfa) jsou dva nejběžnější léky užívané k tomuto účelu. Podávané buď injekčně nebo intravenózní infuzí (IV), mohou zvýšit produkci červených krvinek a potenciálně vám pomohou vyhnout se potřebám krevní transfuze.
Jak tyto léky fungují jako posilovače červených krvinek
Krev se děje ve vaší kostní dřeni, měkké, houbovité tkáni v jádru vašich kostí. Buňky kostní dřeně jsou rychle se dělící buňky, které jsou postiženy chemoterapií. Méně buněk kostní dřeně znamená méně krevních buněk. Váš CBC může odhalit, že vaše červené krvinky jsou nízké a jste anemický.
Obvykle produkují ledviny erytropoetin, protein, který stimuluje tvorbu červených krvinek.
Ale během chemoterapie pro rakovinu prsu nemusí ledviny produkovat dostatek erytropoetinu. Procrit a Aranesp jsou člověkem vyrobené náhražky erytropoetinu a správná dávka tohoto léčiva zvýší produkci vašich červených krvinek.
Nežádoucí účinky přípravku Procrit
Procrit je velmi bezpečný lék a většina pacientů nemá nežádoucí účinky. U některých pacientů se může objevit horečka. Máte méně než 22% šanci mít tyto reakce:
- Průjem
- Nevolnost
- Zvracení
- Zachování tekutin (edém)
- Únava
Zavolejte svého lékaře, pokud máte tyto příznaky:
- Alergická reakce (kopřivka, problémy s dýcháním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla)
- Bolest na hrudi
- Dýchavičnost
- Náhlé pocity necitlivosti nebo slabosti (zejména asymetrické)
- Bolest nebo otok v nohou, nohou nebo kotnících
- Vysoký krevní tlak
- Slabost (závratě, slabost)
Nežádoucí účinky přípravku Aranesp
Aranesp má závažné nežádoucí účinky, proto se u svého lékaře ujistěte o možném riziku. Bude pracovat s vámi, abyste zjistili nejnižší možnou dávku pro kontrolu počtu vašich krevních buněk při řízení potenciálních rizik. U pacientů s rakovinou prsu může nádor růst rychleji a existuje potenciál umírat dříve, pokud užíváte Aranesp.
Může způsobit vážné problémy se srdcem, včetně srdečního záchvatu, srdečního selhání a mrtvice. Během léčby přípravkem Aranesp byly také hlášeny krevní sraženiny. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků:
- Bolest na hrudi
- Problémy s dýcháním nebo s dechem
- Bolest nebo otok v nohou
- Chladné nebo bledé rameno nebo noha
- Náhlá zmatenost, potíže mluvit nebo potíže s porozuměním ostatním
- Slabost ve tváři, pažích, nohou nebo na jedné straně těla
- Náhlé neštěstí
- Náhlá obtížná chůze
- Ztráta vědomí
Aranesp má další závažné nežádoucí účinky včetně vysokého krevního tlaku, záchvaty, protilátky proti Aranesp, což znamená, že vaše tělo může blokovat Aranesp a zhoršit chudokrevnost a závažné alergické reakce.
Doporučení během léčby
Před prvním podáním přípravku Aranesp nebo přípravkem Procrit lékař poradí, aby CBC dosáhl hladiny červených krvinek, hemoglobinu , hematokritu a železa.
Jak postupuje léčba, budete mít více krevních testů, abyste zkontrolovali účinnost léku a zajistili jste správnou dávku.
Než začnete s jakoukoli léčbou, poraďte se s lékařem o vaší potřebě a možných rizicích a vedlejších účincích.
Zdroje:
Úřad pro potraviny a léčiva. "Aranesp předepisuje informace." Revidováno 2015.
Úřad pro potraviny a léčiva. "Procrit předepisuje informace," revidovaný v roce 2013.
"Revize značení Araspen." Bezpečnostní informace pro pacienty a lékaře po uvedení na trh FDA, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Režimy prodlouženého dávkování erytropoetických agens při chemoterapii indukované anémii". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.